HİBOR SC Enj. Çözelti İç. Kullanıma Hazır Enjektör 2500 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik kullanıma hazır enjektör

HIBOR 2500 IU/0,2 ML KULLANIMA HAZIR 10 ENJEKTOR

Üretici: Dem Barkod: 8699769950118 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
375 ,60 TL
Barkod: 8699769950118 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Bemiparinle birlikte epidural anestezi sonrasında belkemiğinde kan birikmesi

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kanda potasyum düzeyinin yükselmesi

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ciddi trombositopeni
  • Deride alerjik reaksiyonlar
  • Enjeksiyon bölgesinde derinin canlılığını kaybetmesi
  • Ilacın uzun süreli kullanımı sonucunda kemik erimesi

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Enjeksiyon noktasında bere oluşması

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Mide-bağırsak sisteminde kanama komplikasyonları
  • Karaciğer enzimlerinin düzeylerinde hafif ve geçici yükselmeler
  • Deri mukoz membranlar ve yaralarda kanama komplikasyonları
  • Idrar ve genital sistemde kanama komplikasyonları
  • Enjeksiyon bölgesinde kan birikmesi ve ağrı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Hafif ve geçici trombositopeni

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Bemiparinle birlikte epidural anestezi sonrasında belkemiğinde kan birikmesi

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kanda potasyum düzeyinin yükselmesi

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ciddi trombositopeni
  • Deride alerjik reaksiyonlar
  • Enjeksiyon bölgesinde derinin canlılığını kaybetmesi
  • Ilacın uzun süreli kullanımı sonucunda kemik erimesi

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Enjeksiyon noktasında bere oluşması

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Mide-bağırsak sisteminde kanama komplikasyonları
  • Karaciğer enzimlerinin düzeylerinde hafif ve geçici yükselmeler
  • Deri mukoz membranlar ve yaralarda kanama komplikasyonları
  • Idrar ve genital sistemde kanama komplikasyonları
  • Enjeksiyon bölgesinde kan birikmesi ve ağrı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Hafif ve geçici trombositopeni

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

HİBOR SC Enj. Çözelti İç. Kullanıma Hazır Enjektör 2500 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik kullanıma hazır enjektör güncel perakende satış fiyatı 375.60 TL'dir.

Evet, HİBOR SC Enj. Çözelti İç. Kullanıma Hazır Enjektör 2500 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik kullanıma hazır enjektör beyaz reçetelidir.

HİBOR SC Enj. Çözelti İç. Kullanıma Hazır Enjektör 2500 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in etken maddesi Bemiparin 'dür.

HİBOR SC Enj. Çözelti İç. Kullanıma Hazır Enjektör 2500 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik kullanıma hazır enjektör , Dem tarafından üretilmektedir.

HİBOR SC Enj. Çözelti İç. Kullanıma Hazır Enjektör 2500 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in barkod numarası 8699769950118'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol