DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 136.16 TL'dir.
DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul
DEMATRAC 25 MG 10 AMPUL
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul Şu an incelenen | Actavis | 136.16 TL |
| ATRASYL İV Enj. ve İnf. İçin Çözelti İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul | Pharmada | - |
| NEUCURİUM İV İnf. ve Enj. İçin Çözelti İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 5x2.5 ml'lik ampul | Vem | - |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Döküntü
- Kaşıntı
- Nöbet
- Kan basıncında düşme
- Solunum güçlüğü
- Hırıltılı solunum
- Kalp atımında yavaşlama
- Ağız/dil/boğazda şişme
- Kaşıntılı deri deri döküntüsü
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Deride kızarıklık
- Geçici kan basıncının azalması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bronşların daralması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaslarda güçsüzlük/kas hastalığı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul'in etken maddesi Atrakuryum 'dür.
DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul , Actavis tarafından üretilmektedir.
DEMATRAC İV Enj. ve İnf. İçin Solüsyon İçeren Ampul 25 mg/2.5 ml 10x2.5 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699769750039'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848