THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8114.71 TL'dir.
THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
8114 ,71 TL
Barkod: 8683816746014
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | AOP Orphan | 8114.71 TL |
| XAGRİLYN Sert Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj | İdeogen | 8.136,99 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kansızlık
- Cildin morarması
- Ödem
- Baş dönmesi
- Karıncalanma
- Uyuşma
- Uykusuzluk
- Kalp atışında düzensizlik
- Kalp atım sayısının aşırı artması
- Burun kanaması
- Bulantı
- Ishal
- Mide ağrısı
- Ekzema
- Deri döküntüsü
- Sırt ağrısı
- Yorgunluk
- Yüksek tansiyon
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kanda trombosit miktarının aşırı çoğalması
- Kanama
- Kan pıhtılaşması
- Kilo artışı
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Ağız kuruluğu
- Migren
- Anormal görüş
- Gözakı iltihaplanması
- Kulak çınlaması
- Kalp yetersizliği
- Kalp ritminin bozulması
- Kalp atışında hızlanma
- Bayılma
- Nefes darlığı
- Solunum enfeksiyonları
- Kusma
- Mide ve bağırsakta aşırı gaz
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Kaşıntı
- Saç dökülmesii
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Böbrek yetmezliği
- Idrar yolları enfeksiyonu
- Ağrı
- Halsizlik
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Kalp krizi
- Düşük tansiyon
- Sürekli anormal kalp ritmi
- Akciğer iltihabı
- Akciğer zarında sıvı birikmesi
- Astım
- Gastrit
- Iştah kaybı
- Deri döküntüsü
- Geceleri sık idrara çıkma
- Grip semptomları
- Kırgınlık
- Titreme
- Keyifsizlik
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Torsade de pointes (bir tür kalp atım sorunu)
- Pulmoner fibrozis
- Tubulointerstisyel nefrit
- Kanda alyuvar/akyuvar/trombosit sayısının normalin altına düşmesi
- Sıvı birikimi
- Kilo kaybı
- Bilinç bulanıklığı
- Hafıza kaybı
- Uyku hali
- Koordinasyon kaybı
- Konuşma bozukluğu
- Çift görme
- Kalpte büyüme
- Kalp kasında bozukluk
- Kalp ve kalp zarı arasında anormal sıvı birikimi
- Damar genişlemesi
- Akciğer zarında sıvı birikmesi
- Akciğerde yüksek tansiyon
- Karaciğer infiltratı
- Alerjik alveolit
- Yemek yememe rahatsızlığı
- Pankreas iltihabı
- Sindirim sisteminde kanama
- Sindirim sisteminde bozukluk
- Kalın barsak iltihaplanması
- Dişeti kanaması
- Cilt kuruması
- Protein metabolizma bozukluğuna işaret eden serum kreatininde artış
- Göğüs ağrısı
- Ateş*
- Kronik yorgunluk
- Ereksiyon problemi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Anagrelid 'dür.
THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj , AOP Orphan tarafından üretilmektedir.
THROMBOREDUCTIN Kapsül 0.5 mg 100 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8683816746014'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu