NYOLOL Oftalmik Jel %0.1 5 g'lık şişe güncel perakende satış fiyatı 11.37 TL'dir.
NYOLOL Oftalmik Jel %0.1 5 g'lık şişe
NYOLOL %0.1 5 ML OFT.JEL
Perakende Satış Fiyatı
11 ,37 TL
Barkod: 8699504440102
Fiyat geçerlilik tarihi: 28.02.2017
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Göz iritasyonu belirtileri
- Kornea iltihaplanması
- Azalmış kornea duyarlılığı
- Göz kuruluğu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Depresyon
- Baş dönmesi
- Bayılma
- Yavaş kalp atımı
- Nefes almada güçlük
- Bulantı
- Hazımsızlık
- Kas güçsüzlüğü/yorgunluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Hava yolunu tıkayan şişme
- Kurdeşen veya kaşıntılı döküntü
- Lokalize ve genel döküntü
- Ani ciddi yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar
- Uyumada güçlük (insomnia)
- Kabuslar
- Hafıza kaybı
- Felç
- Beyne giden kanda azalma
- Karıncalanma
- Çift görme
- Üst göz kapağının sarkması
- Kulak çınlaması
- Göğüs ağrısı
- Çarpıntı
- Ödem (sıvı birikmesi)
- Kalp atım ritminde veya hızında değişiklikler
- Konjestif kalp yetmezliği
- Kalp krizi
- Düşük kan basıncı
- Raynaud olgusu
- Soğuk eller ve ayaklar
- Bacaklara giden kanda azalma olması nedeniyle topallama
- Akciğerlerdeki hava yollarının daralması
- Öksürme
- Nefes darlığı
- Ishal
- Ağız kuruluğu
- Saç kaybı
- Beyaz gümüşi renkli görüntüye sahip deri döküntüsü
- Psoriasisin kötüleşmesi
- Düşük libido
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Cilt altında kanamalar
- Kaşıntı
- Düşük veya yüksek kan glikoz seviyeleri
- Konsantrasyon azalması
- Artmış hayal
- Vertigo
- Lokal zayıflık
- Göz kapağı iltihaplanması
- Gözü koruyan zar tabakasının iltihabı
- Kornea iltihabı
- Bulanık görme
- Kornea erozyonu
- Görme bozuklukları
- Kalp durması
- Kalp bloğu
- Göğüs ağrısı
- Kan damarlarını genişlemesi
- Kan damarlarının yetersizliği
- Akciğer ödemi
- Tat bozuklukları
- Karın ağrısı
- Kusma
- Cilt döküntüsü
- Terleme
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Cinsel işlev bozukluğu
- Cinsel istekte azalma
- Işeme zorluğu
- Egzersizden kaynaklanmayan kas ağrısı
- Kol/bacak ağrısı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NYOLOL Oftalmik Jel %0.1 5 g'lık şişe beyaz reçetelidir.
NYOLOL Oftalmik Jel %0.1 5 g'lık şişe'in etken maddesi Timolol 'dür.
NYOLOL Oftalmik Jel %0.1 5 g'lık şişe , Novartis tarafından üretilmektedir.
NYOLOL Oftalmik Jel %0.1 5 g'lık şişe'in barkod numarası 8699504440102'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu