PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 73.75 TL'dir.
PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul
PETHIDINE ANTIJEN INJ. 100 MG 10 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
73 ,75 TL
Barkod: 8699767750123
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul Şu an incelenen | Filiz Ecza Deposu | 73.75 TL |
| CEDEPTİN İM/İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul | SM Pharma | 152,63 TL |
| ALDOLAN Enjeksiyonluk Çözelti 100 mg/2 ml 25x2 ml'lik ampul | Liba | - |
| PETİSEL Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 100 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Haver | 229,98 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Uykusuzluk
- Aşırı terleme
- Görme bozukluğu
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Iştahsızlık
- Titreme
- Sakinlik
- Deri reaksiyonları
- Hıçkırık
- Kas seğirmesi
- Sıcaklama hissi
- Aşırı duyarlılık reaksiyonu
- Barsak tıkanıklığı
- Idrara çıkma zorluğu
- Parkinson
- Solunum baskılanması
- Dolaşım bozuklukları ve bayılma
- Kalp atışında değişikliğe yol açan tansiyon düşüklüğü
- Solunum yolunda kasılma
- Baş dönmesi ve bilinç bulanıklığı
- Algılama bozukluğu
- Ilacın kullanım amacıyla ters düşen huzursuzluk hali
- Mizaç değişikliği
- Aşırı keyifli olma hali
- Göz bebeğinde küçülme
- Ruh durum bozukluğu
- Aşırı refleks ve kasılma
- Mide barsak sistemi kas kasılmasında artma
- Safra ve pankreas kanallarının şiddetli kasılmaları
- Amilaz ve lipaz düzeylerinde artış
- Transaminazlarda artış
- Enjeksiyon bölgesinde yerel ağrı
- Sertlik ve felç
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul kırmızı reçetelidir.
PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Petidin 'dür.
PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul , Filiz Ecza Deposu tarafından üretilmektedir.
PETHİDİNE İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699767750123'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu