FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon
FLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon Şu an incelenen | Novartis | 0.00 TL |
| FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 12x5 ml'lik flakon | Novartis | - |
| OCUBELLA İV Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 1 flakonluk ambalaj | Aroma | - |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Öksürük
- Baş dönmesi
- Kurdeşen
- Karın ağrısı
- Uyuşma
- Ağrı
- Aşırı duyarlılık
- Konuşma bozukluğu
- Boğaz kuruluğu
- Sıcak hissi
- Toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Göğüs ağrısı
- Aşırı terleme
- Kurdeşen
- Ağrı
- Deride kızarıklık
- Ödem
- Duyu azalması
- Bitkinlik
- Deride renk değişikliği
- Tat alma bozukluğu
- Üşüme
- Kalp krizi
- Egzamaa
- Öğürme
- Şuur kaybı
- Arka beynin kansız kalması
- Beyin damarlarında bozukluk
- Soğuk ter dökme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kaşıntı
- Kusma
- Baygınlık
- Karında rahatsızlık
- Damar dışına sızma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bulantı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sıcak basması
- Havale
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Yüksek tansiyon
- Astım
- Kalp atımının hızlanması
- Aksırma
- Akciğer ödemi
- Solunum durması
- Nefes alma güçlüğü
- Solgunluk
- Damar genişlemesi
- Anaflaktik şok
- Kalp atım hızının yavaşlaması
- Göğüste şiddetli ağrı
- Damar büzülmesi
- Gırtlak ödemi
- Burunda ödem
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Tansiyon düşmesi
- Şok
- Kalp durması
- Anaflaktik reaksiyon
- Bronşların spazmı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon'in etken maddesi Fluoreseyn 'dür.
FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon , Novartis tarafından üretilmektedir.
FLUORESCİTE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %10 1x5 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699760751394'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu