BETOPTİC-S Steril Göz Damlası Süspansiyon %0.25 5 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 152.63 TL'dir.
BETOPTİC-S Steril Göz Damlası Süspansiyon %0.25 5 ml'lik şişe
BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON
Perakende Satış Fiyatı
152 ,63 TL
Barkod: 8699839611482
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Bulanık görme
- Gözde sulanmalarda artış
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yorgunluk
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Çarpıntı
- Aşırı duyarlılık
- Zihin karışıklığı
- Çift görme
- Iktidarsızlık
- Ürtiker
- Sanrı
- Kalp yetmezliği
- Hafıza kaybı
- Kalp durması
- Kaşıntılı döküntü
- Kalp atım bozuklukları
- Sıvı toplanması
- Deri altında alerji
- Bölgesel ve genel döküntü
- Kan şekeri seviyesinde düşüş
- Kabus
- Beyne kan akışında azalma
- His bozukluğu
- Göz kapağı düşüklüğü
- Bacaklarda ağrı
- Akciğerdeki hava yollarının daralması
- Cinsel işlev bozukluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Uykusuzluk
- Düşük kan basıncı
- ,sinirlilik
- Kaşıntı
- Cilt döküntüsü
- Bayılma
- Katarakt
- Burun akıntısı
- Göz kapağında iltihaplanma
- Ruhsal çöküntü
- Deride iltihap
- Göz hasasiyetinde azalma
- Tat alma duyusunda bozukluk
- Saç döküntüsü
- Libido düşüklüğü
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Görme bozukluğu
- Bulantı
- Nefes darlığı
- Gözde kaşıntı
- Gözde tahriş
- Göz kuruluğu
- Astım
- Göz yorgunluğu
- Gözde ağrı
- Gözde akıntı
- Kalp atım hızında artma
- Gözü koruyan zarın iltihabı
- Göz kapağı iltihabı
- Işık hasasiyeti
- Gözleri aşırı kırpma
- Göz kapağı çevresinde akıntı
- Gözlerin şişmesi
- Gözü koruyan zarda sıvı toplanması
- Kalp atışlarnın yavaşlama
- Tıkalı burun
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Gözde rahatsızlık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BETOPTİC-S Steril Göz Damlası Süspansiyon %0.25 5 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
BETOPTİC-S Steril Göz Damlası Süspansiyon %0.25 5 ml'lik şişe'in etken maddesi Betaksolol 'dür.
BETOPTİC-S Steril Göz Damlası Süspansiyon %0.25 5 ml'lik şişe , Keymen tarafından üretilmektedir.
BETOPTİC-S Steril Göz Damlası Süspansiyon %0.25 5 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699839611482'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu