FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör güncel perakende satış fiyatı 108.20 TL'dir.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör
FRAGMIN 5000 IU 0,2 ML 10 TEK DOZ ENJEKTOR
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kan potasyum seviyesinde artış
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Kaşınma
- Deride kızarma
- Döküntü ve kaşıntı
- Kan potasyum düzeylerinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Saç dökülmesii
- Alerjik reaksiyonlar
- Tip ii trombositopeni
- Ağrılı deri lezyonları
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Karaciğer enzimlerinde artma
- Trombosit sayısında geri dönüşümlü azalma
- Herhangi bir bölgede kanama
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon
- Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
- Karaciğer enzimlerinde artış
Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki ek yan etkiler bildirilmiştir:
- Beyin içi veya çevresinde kanama
-Mide arkasında kanama
Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki ek yan etkiler bildirilmiştir:
- beyin içi veya çevresinde kanama
- midenin arkasında kanama
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör beyaz reçetelidir.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör'in etken maddesi Dalteparin 'dür.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör , Pfizer tarafından üretilmektedir.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör'in barkod numarası 8699759950029'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848