FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör güncel perakende satış fiyatı 108.20 TL'dir.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör
FRAGMIN 5000 IU 0,2 ML 10 TEK DOZ ENJEKTOR
Perakende Satış Fiyatı
108 ,20 TL
Barkod: 8699759950029
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2020
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kan potasyum seviyesinde artış
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Kaşınma
- Deride kızarma
- Döküntü ve kaşıntı
- Kan potasyum düzeylerinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Saç dökülmesii
- Alerjik reaksiyonlar
- Tip ii trombositopeni
- Ağrılı deri lezyonları
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Karaciğer enzimlerinde artma
- Trombosit sayısında geri dönüşümlü azalma
- Herhangi bir bölgede kanama
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon
- Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
- Karaciğer enzimlerinde artış
Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki ek yan etkiler bildirilmiştir:
- Beyin içi veya çevresinde kanama
-Mide arkasında kanama
Pazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki ek yan etkiler bildirilmiştir:
- beyin içi veya çevresinde kanama
- midenin arkasında kanama
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör beyaz reçetelidir.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör'in etken maddesi Dalteparin 'dür.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör , Pfizer tarafından üretilmektedir.
FRAGMİN İV/SC Enj. Çöz. İçeren Tek Doz Enjektör 5000 İU/0.2 ml 10x0.2 ml'lik enjektör'in barkod numarası 8699759950029'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.