KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 152.63 TL'dir.
KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon
KETALAR 500 MG ENJEKTABL 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
152 ,63 TL
Barkod: 8681308771056
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon Şu an incelenen | Pfizer Pfe | 152.63 TL |
| KETAX Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon | Vem | 152,63 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Uykusuzluk
- Ani geçici bilinç bozukluğu
- Nefes alma problemleri
- Keyifsizlik
- Deri döküntüsü ve deride kabarıklık gibi vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt
- Ani aşırı duarlılık (anafilaktik reaksiyonlar)
- Bilinç ve bilinç dışı arasında gidip gelme
- Geçmişe dönüş
- Içsel olarak hasta hissetme
- Yönelim bozukluğu
- Geçici olarak soluk alıp verememe
- Tükürük salgısının artması
- Idrar kesesi iltihabı ya da idrarda kan görülmesi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Kusma
- Çift görme
- Kan basıncında artış
- Kalp atım hızında artış
- Anesteziden uyanırken görülen varsanı geçmişe dönüş veya yüzme hissini de içerebilecek şekilde hayal görme canlı rüyalar kabus görme zihin karışıklığı huzursuzluk içsel olarak hasta hissetme ve anormal davranışlar
- Gözün normal olmayan hareketleri
- Kas gerginliğinin artması ve göz seyirmesi
- Solunum hızında artma
- Deri üzerinde kızarıklık ve iltihap
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kızarıklık
- Iştahsızlık
- Kaygı
- Kan basıncında düşme
- Endişe
- Kalp atımının yavaşlaması
- Kalp atım düzensizliği
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Solunum yavaşlaması
- Iltihap
- Gırtlağın daralması sonucu nefes almada zorluk
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
- Göz içi basıncında artış
- Ilaca bağlı karaciğer hasarı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon yeşil reçetelidir.
KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon'in etken maddesi Ketamin 'dür.
KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.
KETALAR Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon'in barkod numarası 8681308771056'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu