STREPTASE İV/İA Kullanım İçin Liy. Toz İçeren Flakon 1.500.000 IU 1x5 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 956.13 TL'dir.
STREPTASE İV/İA Kullanım İçin Liy. Toz İçeren Flakon 1.500.000 IU 1x5 ml'lik flakon
STREPTASE 1500000 IU 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
956 ,13 TL
Barkod: 8699738790677
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2018
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Kaşıntı
- Kızarıklık
- Mide bulantısı
- Cilt döküntüsü
- Kas ağrısı
- Baygınlık
- Nefes almada güçlük
- Kalp yetmezliği
- Hızlı kalp atışı
- Burun kanamaları
- Üşüme hissi
- Soluk alıp vermede sıkıntı
- Yüzde şişlik
- Keyifsizlik
- Akciğerlerde sıvı toplanması
- Yavaş kalp atışı
- Enjeksiyon bölgesinde ve kanın deri üzerinde biriktiği yerlerde kanama
- Mide-bağırsak ya da genito-üriner sistem kanamaları
- Cilt üzerinde değişik biçim ve büyüklüklerde kabarcıklar
- Bronşlarda kasılma
- Tansiyon düşüklüğü ile kendini gösteren alerjik anafilaktik reaksiyonlar
- Tedavinin başlangıcında kan basıncında düşme
- Kalbe giden kanın azalması
- Tekrarlayan infarktüs
- Kalbin pompa yeteneğinin azalması sonucu dokulara giden kanın azalması
- Kalp dışı zar iltihabı
- Midenin üst kısmında ağrı ve kusma
- Takaatsizlik
- Bilirubin ve serum transaminaz değerlerinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Huzursuzluk
- Beyne giden kan akışının azalması sonucu kalp damar bozuklukları
- Beyin kanaması kaynaklı bulgular
- Vücudun sağ ve sol tarafında felç
- Spazm ve ani kasılmalar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kalp durması
- Ciddi kanamalar
- Kalp kapak yetersizliği
- Kalp keseceklerinde sıvı birikmesi
- Kalp keseceklerinin sıvı ile yüklenmesi
- Kalp kasında yırtılma
- Akciğerlerde ya da periferalde pıhtı nedenli tıkanma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Akciğerde sıvı birikmesi
- Kalp kasının yırtılması ile kalp keselerinde kanama
- Gecikmiş alerjik reaksiyonlar
- Hareket kaybı
- Şişme ve eklem ağrısı ile kendini gösteren eklem iltihabı
- Kan damarı duvarında ortaya çıkan iltihabı
- Böbrek inflamasyonu
- Kol ve bacakta parestezi
- Kas zafiyeti veya felçle belirgin nöroalerjik semptomlar
- Solunum durmasına neden olan ciddi alerjik reaksiyonlar
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ilacın tedavi edici etkisini önleyen antikorların gelişimi
- Kalp krizi geçiren hastalarda düşük kan basıncı
- Kalp atım ya da ritim bozuklukları
- Herhangi bir fiziksel efor sonrası ortaya çıkan kalp de ağrı ve bası
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, STREPTASE İV/İA Kullanım İçin Liy. Toz İçeren Flakon 1.500.000 IU 1x5 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
STREPTASE İV/İA Kullanım İçin Liy. Toz İçeren Flakon 1.500.000 IU 1x5 ml'lik flakon'in etken maddesi Streptokinaz 'dür.
STREPTASE İV/İA Kullanım İçin Liy. Toz İçeren Flakon 1.500.000 IU 1x5 ml'lik flakon , Farma-Tek tarafından üretilmektedir.
STREPTASE İV/İA Kullanım İçin Liy. Toz İçeren Flakon 1.500.000 IU 1x5 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699738790677'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu