WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 5186.14 TL'dir.
WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon
WIN RHO SDF 300 MCG (1500) IV/IM ENJ. COZ.HAZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
5186 ,14 TL
Barkod: 8699733980011
Fiyat geçerlilik tarihi: 14.07.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon Şu an incelenen | Ra İlaç | 5186.14 TL |
| RHOPHYLAC İM/İV Kull. Hazır Enjektörde Enj. Çöz. 300 mcg/2mL(1500 IU) 1x2 ml'lik kullanıma hazır enjektör | CSL Behring | 2.664,53 TL |
| ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRİFOLS Enj. İçin Çöz. İçeren Kull. Hazır Enj. 1500 IU(300 mcg)/2 mL 1x2 ml'lik kullanıma hazır enjektör | Dem | 3.106,97 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Kaşıntı
- Deride kızarıklık
- Cilt reaksiyonları
- Ateş ve üşüme
- Genel hastalık hissi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Düşük kan basıncı
- Eklem ağrısı
- Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar
- Bulantı ve kusma
- Hızlı kalp atışı veya nabız hızında artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ani aşırı duyarlılık
- Hırıltı
- Nefes almada güçlük
- Göğüs darlığı
- Kan basıncında düşüş
- Kurdşen
- Şok benzeri alerjik reaksiyonlar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon mor reçetelidir.
WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon'in etken maddesi Anti-D (Rh) immünoglobülin 'dür.
WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon , Ra İlaç tarafından üretilmektedir.
WİN RHO SDF İM/İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liy. Çöz. İç. Flakon 1500 IU/3 ml 1x3 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699733980011'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.