MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8.93 TL'dir.
MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
8 ,93 TL
Barkod: 8699726271102
Fiyat geçerlilik tarihi: 18.11.2011
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Bristol-Myers Squibb | 8.93 TL |
| EKİPİM İM/İV Enj. Çöz. Hazırlamak için Toz ve Çözücü 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 225,05 TL |
| UNİSEF İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Gensenta | 71,99 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Zihin karışıklığı
- Böbrek yetmezliği
- Nefes darlığı
- Ciltte kızarıklık
- Kan damarlarında genişleme
- Olmayan şeyleri görme
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Ishal
- Ateş*
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Titreme
- Bağırsak iltihabı
- Tat alma bozukluğu
- Kas spazmı
- Vajina iltihabı
- Mantar
- Ağızda mantar
- Duyarlılık
- Genital bölgede kaşıntı
- Ilacın uygulama yerinde damar iltihabı veya iltihaplanma
- Laboratuvar test değerlerinde değişiklikler
- Nöbet ve kasların uyarılması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefepim 'dür.
MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj , Bristol-Myers Squibb tarafından üretilmektedir.
MAXİPİME İM/İV Enjektabl Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699726271102'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.