SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 48518.91 TL'dir.
SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj
SPRYCEL 70 MG 60 FILM KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
48518 ,91 TL
Barkod: 8699726094602
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Bristol-Myers Squibb | 48518.91 TL |
| DASİKAM Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj | Teva | 46.208,51 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bakteri/virüs/mantarların sebep olduğu enfeksiyonlar
- Nefes darlığı
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Deride döküntü
- Ateş*
- El/ayaklar/yüzde şişme
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Güçsüzlük hissi
- Kanama
- Kaslarda ağrı
- Karın ağrısı
- Kan pulcuğu sayısında azalma
- Düşük beyaz kan hücresi sayısı
- Kansızlık
- Akciğerlerin etrafında sıvı birikimi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Akciğer iltihabı
- Herpes virüs enfeksiyonu
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Ateş basması
- Kan veya dokularda ciddi enfeksiyon
- Çarpıntı
- Düzensiz kalp atımı
- Konjestif kalp yetmezliği
- Zayıf kalp kası
- Yüksek kan basıncı
- Akciğerlere giden damarlardaki kan basıncında artış
- Öksürük
- Iştah bozuklukları
- Tat bozukluğu
- Midede şişkinlik
- Gerginlik
- Kalın bağırsak iltihabı
- Kabızlık
- Mide yanması
- Ağız içinde yaralar
- Kilo artışı
- Kilo kaybı
- Gastrit
- Deride karıncalanma
- Kaşıntı
- Kuru cilt
- Akne
- Deri iltihabı
- Kulaklarda sürekli uğultu
- Saç dökülmesii
- Aşırı terleme
- Görme sorunları
- Gözde kuruluk
- Morluklar
- Ruhsal çöküntü
- Uykusuzluk
- Sıcak basması
- Sersemlik hissi
- Konfüzyon
- Iştahsızlık
- Uykululuk hali
- Genel ödem
- Eklem ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Göğüs ağrısı
- El ve ayaklarda ağrı
- Titreme
- Kaslarda ve eklemlerde sertlik
- Kas kasılmaları
- Kalp zarları arasında sıvı birikimi
- Akciğerler zarları arasında sıvı birikimi
- Kalp atım düzensizliği
- Vücuttaki savunma hücreleri sayısının düşüşüne bağlı gelişen bir rahatsızlık
- Mide-bağırsaklarda kanama
- Kanda ürik asit miktarının yükselmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kalp krizi
- Kalbi çevreleyen fibröz kılıfın iltihabı
- Düzensiz kalp ritmi
- Kalbin yetersiz kanla beslenmesine bağlı olarak oluşan göğüs ağrısı
- Düşük kan basıncı
- Hava yollarının solunum güçlüğüne neden olabilecek şekilde daralması
- Astım
- Akciğerlere giden damarlardaki kan basıncında artış
- Pankreas iltihabı
- Peptik ülser
- Yemek borusu iltihabı
- Vertigo
- Karında şişkinlik
- Hepatit
- Anal kanal derisinde yırtılma
- Yutma zorluğu
- Safra kesesi iltihabı
- Safra kanallarında tıkanma
- Gastroözofageal reflü
- Hassasiyet/kırmızı şişlikleri içeren alerjik reaksiyon
- Zihin karışıklığı
- Duygu durum dalgalanmaları
- Cinsel istekte azalma
- Bayılma
- Tremor
- Kızarıklık veya ağrıya neden olan göz iltihabı
- Aniden ortaya çıkan ateş
- Beyaz kan hücreleri sayısında artışın eşlik ettiği hassas/kırmızı/belirgin lekelerle karakterize edilen bir deri hastalığı
- Işitme kaybı
- Işığa karşı hassasiyet
- Göz bozukluğu
- Gözyaşında artış
- Deri renginde bozulma
- Deri altındaki yağ dokusunda iltihaplanma
- Deride yaralar
- Deride kabarcıklanma
- Tırnak bozukluğu
- Saç bozukluğu
- El-ayak bozukluğu
- Böbrek yetmezliği
- Sık idrara çıkma
- Erkeklerde memelerde büyüme
- Adet düzensizliği
- Genel güçsüzlük ve rahatsızlık
- Düşük tiroid fonksiyonu
- Yürürken denge kaybı
- Osteonekroz
- Artrit
- Vücudun herhangi bir yerinde deride görülen şişme
- Kızarıklığa/hassasiyete/şişmeye neden olabilen damar iltihabı
- Tendon iltihabı
- Hafıza kaybı
- Muhtemel böbrek yetmezliği
- Kanda düşük albümin düzeyleri
- Kanda lenfosit düzeyinde azalma
- Kanda yüksek kolesterol düzeyi
- Lenf nodlarında şişme
- Beyin kanaması
- Kalbin elektrik aktivitesinde düzensizlik
- Kalpte genişleme
- Karaciğer iltihabı
- Idrarda protein bulunması
- Kreatin fosfokinazda artış
- Troponin düzeyinde yükselme
- Gamma-glutamiltransferaz düzeyinde yükselme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kalbin sağ karıncığında genişleme
- Kalp kası iltihabı
- Kalp kasının yetersiz beslenmesinden kaynaklanan koşulların toplamı
- Kalpten gelen kan akışının durması
- Koroner arter hastalığı
- Kalp ve akciğeri kaplayan dokuların enflamasyonu
- Kan pıhtılaşması
- Akciğerlerde kan pıhtıları
- Protein gibi hayati besin maddelerinin sindirim kanalında kaybı
- Bağırsak tıkanıklığı
- Anal fistül
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma
- Diyabet
- Havale
- Tam veya kısmi görme kaybına neden olabilen optik sinir iltihabı
- Deride mavi-mor lekeler
- Anormal derecede yüksek tiroid fonksiyonu
- Tiroid bezinin enflamasyonu
- Ataksi
- Inme
- Kan akımı kaybından kaynaklanan geçici nörolojik işlev bozukluğu vakası
- Yüz siniri felci
- Bunama
- Hırıltılı solunum
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Akciğer iltihabı
- Mide veya barsaklarda ölüme neden olabilecek kanama
- Deride kabarıklık
- Muköz membran ülserasyonu ve ateşle ortaya çıkan reaksiyon
- Geçmişte hepatit b geçirildiğinde hepatit b enfeksiyonunun tekrarlanması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Dasatinib 'dür.
SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj , Bristol-Myers Squibb tarafından üretilmektedir.
SPRYCEL Film Kaplı Tablet 70 mg 60 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699726094602'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu