BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 3496.78 TL'dir.
BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj
BARACLUDE 0,5 MG 30 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
3496 ,78 TL
Barkod: 8699726093100
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Bristol-Myers Squibb | 3496.78 TL |
| VİRENTE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 3.494,99 TL |
| HEPATOVİR-B Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Deva | 3.483,48 TL |
| VİRATİT Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Farma-Tek | 3.317,87 TL |
| QUANTAVİR Film Kaplı Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 3.532,42 TL |
| HEDNAVİR Film Kaplı Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Atabay | 3.483,45 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Karaciğer enzimlerinde artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Saç dökülmesii
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Entekavir 'dür.
BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj , Bristol-Myers Squibb tarafından üretilmektedir.
BARACLUDE Film Tablet 0.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699726093100'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.