MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 121.13 TL'dir.
MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj
MONOPRIL 20 MG 20 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
121 ,13 TL
Barkod: 8699525016737
Fiyat geçerlilik tarihi: 25.12.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Deva | 121.13 TL |
| MONOPRİL Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Deva | 310,23 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Boğaz ağrısı
- Burun akıntısı
- Viral enfeksiyonlar
- Akciğerde bakteriyel enfeksiyon (pnömoni)
- Larenjit
- Trake ve bronşların enflamasyonu
- Duygu durum değişikliği
- Uyku bozuklukları
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Uyuşma
- Göz bozukluğu ya da görme bozuklukları
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı
- Göğüs ağrısı
- Bayılma hissi
- Düşük kan basıncı
- Öksürük
- Halsizlik
- Yorgunluk
- Zayıflık ya da güç kaybı
- Ishal
- Mide ağrısı
- Hazımsızlık
- Tat bozukluğu
- Döküntü
- Kaslarda
- Tendonlarda
- Eklemlerde ve kemiklerde ağrı
- Idrar sorunları
- Vücudun su tutması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bayılma
- Şok
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yüz/dil/dudak/boğazda şişme
- Döküntü
- Kaşıntı
- Nefes darlığı
- Yutma zorluğu
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kan hücrelerinin türlerinde ve sayısında değişiklikler
- Iştahsızlık
- Iştah bozuklukları
- Kilo değişimi
- Gut
- Kanda potasyum seviyesinin artması
- Depresyon
- Anormal davranışlar
- Zihin karışıklığı
- Inme
- Titreme
- Hafıza ve denge sorunları
- Uykululuk hali
- Kulak ağrısı
- Kulak çınlaması
- Vertigo
- Kalp krizi
- Kalp ritmi ya da kalp hızı ile ilgili sorunlar
- Al basması
- Kanama
- Bacaklardaki damarların daralması
- Nefes alma zorluğu veya hırıltı
- Göğüs sıkışması
- Ses bozukluğu
- Burun kanaması
- Sinüs iltihabı
- Göğüs ağrısı
- Pankreas iltihabı
- Dilin şişmesi
- Yutma güçlüğü
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Gaz
- Karaciğer enflamasyonu
- Aşırı terleme
- Morarma
- Kaşıntı
- Dermatit
- Kaşıntılı olabilen döküntü
- Kas güçsüzlüğü
- Artrit (eklemlerde ağrı ve şişme)
- Böbrek yetmezliği
- Cinsel fonksiyon bozuklukları
- Prostat bezi anormallikleri ya da hastalıkları
- Yumuşak doku şişmesi
- Ağrılı ateş
- Kilo artışı
- Anormal karaciğer fonksiyon testleri
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Fosinopril 'dür.
MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.
MONOPRİL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699525016737'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu