PARLODEL SRO Yavaş Salımlı Kapsül 2.5 mg 7 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 51.43 TL'dir.
PARLODEL SRO Yavaş Salımlı Kapsül 2.5 mg 7 kapsüllük ambalaj
PARLODEL 2,5 MG YAVAS SALIMLI KAPSUL (7 KAPSUL)
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Burun tıkanıklığı
- Kendini hasta hissetme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Yorgunluk
- Kafa karışıklığı
- Kusma
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Halüsinasyon
- Saç kaybı
- Ayaktayken baş dönmesi
- Bayılma hissi
- Bacak krampları
- Psikomotor heyecan
- Istemsiz tekrarlayan vücut hareketleri
- Kaşıntılı/kızarık/şişmiş cilt
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Görme bozukluğu
- Bulanık görme
- Karın ağrısı
- Karıncalanma
- Idrar yapamama
- Düzensiz kalp atışı
- Nefes darlığı
- Uyku bozukluğu
- Ayak bileğinde şişme
- Kulaklarda çınlama
- Nefes alma zorluğu
- Aşırı sersemlik
- Akıl sağlığı sorunları
- Nefes alırken ağrı
- Akciğer sorunları
- Burundan sulu akıntı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Aşırı yemek yeme
- Kumar oynamak için güçlü uyarım
- Artmış cinsel dürtü
- Kontrol edilemeyen alışveriş yapma ve para harcama hissi
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kalp kapağı bozuklukları
- Aşırı sersemleme
- Beklenmedik şekilde uykuya dalma
- El ve ayak parmaklarında solukluk
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PARLODEL SRO Yavaş Salımlı Kapsül 2.5 mg 7 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
PARLODEL SRO Yavaş Salımlı Kapsül 2.5 mg 7 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Bromokriptin 'dür.
PARLODEL SRO Yavaş Salımlı Kapsül 2.5 mg 7 kapsüllük ambalaj , Meda Pharma tarafından üretilmektedir.
PARLODEL SRO Yavaş Salımlı Kapsül 2.5 mg 7 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8698856170040'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
