HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1007.46 TL'dir.
HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj
HIBERIX 1 SIRINGA
Perakende Satış Fiyatı
1007 ,46 TL
Barkod: 8699522967360
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj Şu an incelenen | GlaxoSmithKline | 1007.46 TL |
| ACT-HİB İM/SC Çözelti İçin Liy. Toz İçeren Flakon 10 mcg/0.5 ml 1x0.5 ml'lik flakon | Sanofi Pasteur | 21,71 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Ateşli veya ateşsiz nöbetler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kızarıklık
- Ağrı
- Şişlik
- Iltihap
- Lokal reaksiyonlar
- Katılaşma
- Huysuzluk
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Anormal veya kontrol edilemeyen ağlama
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj beyaz reçetelidir.
HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj'in etken maddesi Hemofilus influenza B antijeni (pürifiye, konjüge) 'dür.
HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
HİBERİX İM/SC Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kull. Haz. Enjektör 0.5 ml 1 adetlik ambalaj'in barkod numarası 8699522967360'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.