UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 250.000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 221.49 TL'dir.
UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 250.000 IU 1 flakonluk ambalaj
UROKINASE KGCC INJ. 250000 IU 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
221 ,49 TL
Barkod: 8699715791338
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ateş*
- Inme
- Midede/beyinde veya çevresinde ya da ilacın uygulandığı bölgede kanama
- Damar duvarında yırtılma
- Kolesterolden (yağ) dolayı kan damarlarında tıkanma
- Üşüme ve/veya titreme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Böbrek yetmezliği
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Burun kanaması
- Özellikle ilacın uygulandığı bölgede olağandışı kanama
- Idrar tahlilinden sonra idrarda kan tespit edilmesi
- Kan pıhtıları; kan pıhtılarından küçük parçaların kan damarları yoluyla vücuda yayılması ve akciğerler/kalp/bacaklarda tıkanma
- Hematokritte (bir tür kırmızı kan hücresi testi) düşme ve karaciğer enzimlerinde geri dönüşlü olan belirgin yükselme
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yüzde
- Herhangi bir kanama
- Nefes almanın güçleşmesi
- Dudaklarda ya da boğazda şişme
- Ciltte ürtiker ya da kaşıntı gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Idrarda kan görülmesi
- Arter duvarında hasar ve şişme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 250.000 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 250.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Ürokinaz 'dür.
UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 250.000 IU 1 flakonluk ambalaj , Koçsel tarafından üretilmektedir.
UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 250.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699715791338'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.