UROKİNASE-KGCC İnj. Flakon 500.000 IU 1 flakonluk ambalaj

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

• Ateş*
• Inme
• Midede/beyinde veya çevresinde ya da ilacın uygulandığı bölgede kanama
• Damar duvarında yırtılma
• Kolesterolden (yağ) dolayı kan damarlarında tıkanma
• Üşüme ve/veya titreme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

• Böbrek yetmezliği

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

• Burun kanaması
• Kan pıhtıları
• Özellikle ilacın uygulandığı bölgede olağandışı kanama
• Idrar tahlilinden sonra idrarda kan tespit edilmesi
• Kan pıhtılarından küçük parçaların kan damarları yoluyla vücuda yayılması
• Akciğer/kalp/bacaklarda tıkanma meydana gelmesi
• Hematokritte (bir tür kırmızı kan hücresi testi) düşme
• Karaciğer enzimlerinde geri dönüşlü olan belirgin yükselme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

• Idrarda kan görülmesi
• Arter duvarında hasar ve şişme

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

• Herhangi bir kanama
• Nefes almanın güçleşmesi
• Ciltte ürtiker ya da kaşıntı gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi
• Yüzde/dudaklarda/boğazda şişme