İNNOHEP İV/SC Enjektabl Flakon 20.000 İU/ml 10x2 ml'lik flakon

Üretici: Abdi İbrahim Barkod: 8699704772256 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
521 ,49 TL
Barkod: 8699704772256 Fiyat geçerlilik tarihi: 04.09.2015

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Aşırı duyarlılık
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Kan pıhtılaşma hücrelerinde azalma
  • Morarma ve deride renk değişikliği
  • Deride kızarıklık şişme gibi yangı belirtileri

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanama
  • Enjeksiyon yeri reaksiyonları

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kan pıhtılaşma hücrelerinde azalma (heparine bağlı)
  • Kan pıhtılaşma hücrelerinde artış
  • Yüz dudak ve dilde şişme
  • Kan potasyum düzeyinde yükselme
  • Toksik deri döküntüleri
  • Deride yaygın harabiyet
  • Kemik erimesi (çok uzun süre heparin kullananlarda)
  • Erkeklerde uzamış ağrılı ereksiyon


Aşağıdakilerden biri olursa ilacı durdurup derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun:

* Ciddi alerjik reaksiyon: Şiddetli döküntü, nefes almada zorlanma, yüz, boğaz, dudak veya ağızda şişme

*Şiddetli kanama; İdrarın kırmızı veya kahverengi olması, dışkıda koyulaşma, olağandışı morarma ve durmayan kanamalar

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Aşırı duyarlılık
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Kan pıhtılaşma hücrelerinde azalma
  • Morarma ve deride renk değişikliği
  • Deride kızarıklık şişme gibi yangı belirtileri

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanama
  • Enjeksiyon yeri reaksiyonları

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kan pıhtılaşma hücrelerinde azalma (heparine bağlı)
  • Kan pıhtılaşma hücrelerinde artış
  • Yüz dudak ve dilde şişme
  • Kan potasyum düzeyinde yükselme
  • Toksik deri döküntüleri
  • Deride yaygın harabiyet
  • Kemik erimesi (çok uzun süre heparin kullananlarda)
  • Erkeklerde uzamış ağrılı ereksiyon


Aşağıdakilerden biri olursa ilacı durdurup derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun:

* Ciddi alerjik reaksiyon: Şiddetli döküntü, nefes almada zorlanma, yüz, boğaz, dudak veya ağızda şişme

*Şiddetli kanama; İdrarın kırmızı veya kahverengi olması, dışkıda koyulaşma, olağandışı morarma ve durmayan kanamalar

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

İNNOHEP İV/SC Enjektabl Flakon 20.000 İU/ml 10x2 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 521.49 TL'dir.

Evet, İNNOHEP İV/SC Enjektabl Flakon 20.000 İU/ml 10x2 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.

İNNOHEP İV/SC Enjektabl Flakon 20.000 İU/ml 10x2 ml'lik flakon'in etken maddesi Tinzaparin 'dür.

İNNOHEP İV/SC Enjektabl Flakon 20.000 İU/ml 10x2 ml'lik flakon , Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.

İNNOHEP İV/SC Enjektabl Flakon 20.000 İU/ml 10x2 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699704772256'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol