PURSENNİD Draje 12 mg 40 drajelik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 53.56 TL'dir.
PURSENNİD Draje 12 mg 40 drajelik ambalaj
PURSENNID 12 MG 40 DRAJE
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Nefes almada ya da yutkunmada zorluk
- Yüz dudaklar dil ya da boğazda şişme
- Ciltte kırmızı kurdeşen ya da yumrularla birlikte şiddetli kaşınma
Genel yan etkiler
- Ishal
- Karın ağrısı
- Kas zayıflığı
- Kilo kaybı
- Böbrek rahatsızlıkları
- Ülseratif kolit
- Sıvı elektrolit ve potasyum kaybı
- Bağırsak genişlemesi
- Megakolon
- Hafif abdominal rahatsızlıklar
- Bulantı ve aşırı su kaybıyla birlikte ishal
- Kabızlığın devam etmesi ya da kötüleşmesi belirtileriyle atonik bağırsak
- Midede kramplar
- Bağırsak ağrısı
- Kalsiyum potasyum ve magnezyum eksikliği
- Adrenal bezin etkinliğinde artış
- Aşırı su kaybı
- Kaslarda kramplar ve güçsüzlük
- Tuz eksikliği
- Idrarda renk değişikliği
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PURSENNİD Draje 12 mg 40 drajelik ambalaj beyaz reçetelidir.
PURSENNİD Draje 12 mg 40 drajelik ambalaj'in etken maddesi Senna glikozitleri 'dür.
PURSENNİD Draje 12 mg 40 drajelik ambalaj , Novartis tarafından üretilmektedir.
PURSENNİD Draje 12 mg 40 drajelik ambalaj'in barkod numarası 8699504120554'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
