BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 229.06 TL'dir.
BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj
BLEOLEM 15 IU LIYOFILIZE TOZ
Perakende Satış Fiyatı
229 ,06 TL
Barkod: 8699694790155
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj Şu an incelenen | Atafarm | 229.06 TL |
| BLEOCİN-S İM/İV/İA Liyofilize Toz İçeren Flakon 15 mg 1 flakonluk ambalaj | Onko | 1.067,20 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Morarma
- Deri döküntüsü
- Kanama
- Ciltte kızarıklık
- Ağız köşelerinde acılar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Kan basıncında düşme
- Karaciğer bozukluğu
- Idrar yaparken ağrı
- İdrara çıkmada değişiklikler
- Düşük beyaz kan hücresi sayısı
- Kan damarı değişiklikleri
- Iğne yapılan bölgede veya tümörün bulunduğu yerde ağrı/şişme/kızarıklık/hassasiyet
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Göğüs ağrısı
- Kalp krizi
- Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması
- Kan değerlerinde değişiklikler
- El ve ayak parmaklarına giden kan akımında azalma
- Damarların pıhtı ile tıkanması
- Parmak uçlarına yeterince kan gitmemesi
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Saç dökülmesii
- Akciğer iltihabı
- Iğne yapılan yerde ağrı/şişlik/morarma
- Bulantı ve kusma
- Tedavi gününde oluşan ateş
- İştahsızlık ve kilo verme
- Ağız yarası ve ağız ülseri
- Deride kaşıntılı olabilen renk koyulaşması
- Parmakların ucunda sertleşme/kalınlaşma/kızarma/hassasiyet ya da şişme
- Tırnaklarda bombelenme
- Dirsek gibi basınç uygulanan bölgelerde kabartı
- Parmaklarda ve burnun ucunda kan akımının azalması
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Şiddetli nefes alma güçlüğü, zatürre belirtileri (ateş, üşüme, nefes darlığı ve öksürük). Sizde ani kaşıntılı döküntü (kurdeşen), ellerde, ayaklarda, ayak bileklerinde, yüzde, dudaklarda, ağızda ya da boğazda (nefes almayı ya da yutmayı zorlaştıracak şekilde) şişme görülebilir ve bayılacak gibi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj beyaz reçetelidir.
BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj'in etken maddesi Bleomisin 'dür.
BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj , Atafarm tarafından üretilmektedir.
BLEOLEM İM/İV Liyofilize Toz 15 İÜ 1 ampullük ambalaj'in barkod numarası 8699694790155'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu