TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 243.50 TL'dir.
TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj
TREXAN 2,5 MG 100 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
243 ,50 TL
Barkod: 8699694010086
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Atafarm | 243.50 TL |
| METHOTREXATE EBEWE Tablet 2.5 mg 50 tabletlik ambalaj | Sandoz | 136,18 TL |
| METHOTREXATE EBEWE Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj | Sandoz | 907,82 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Karın ağrısı
- Ağız içi iltihabı
- Mide bulantısı
- Kusma
- Yangı
- Ağız iç yüzeyinde yaralar (ülser)
- Karaciğer enzim düzeylerinde artış
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Iştah kaybı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kan hücrelerinin sayısında azalma
- Baş ağrısı
- Bitkinlik
- Sersemleme hali
- Akciğer enfeksiyonu
- Deride döküntü
- Kızarıklık
- Kaşıntı
- Ishal
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Lenf kanseri oluşumu
- Tüm kan hücrelerinin sayılarında ve kan pulcuğu sayısında azalma
- Vücutta beyaz kan hücrelerinin ani azalması
- Kan hücre oluşumundaki bozukluklar
- Alerjik reaksiyonlar
- Tüm vücudu etkileyen şok
- Ateş*
- Titreme
- Depresyon (ruhsal bozukluk)
- Baş dönmesi
- Mide-barsak yaraları (ülserleri) ve kanama
- Genel yorgunluk
- Kas zayıflığı
- Iştahsızlık
- Bulantı ve kusma
- Karnın sol üst köşesinde ağrı ve hassasiyet
- Deride kaşıntı
- Sarılık
- Kanamaya ve çürüklere eğilim artışı
- Saç dökülmesii
- Üşüme ve terleme
- Alt uzuvlarda ödem
- Karında şişme
- Hafıza ya da dikkat azalması
- Karaciğer sirozu
- Karaciğer yağlanması
- Kandaki albümin değerinde düşüş
- Işığa karşı hassasiyet
- Deride renk değişikliği
- Zona hastalığı
- Kurdeşen
- Yara iyileşme bozukluğu
- Romatoid nodüllerinde artış
- Deri ülserleri
- Damar iltihabı
- Deride kaşıntı ve döküntü
- Kızarıklık
- Iltihaplanma
- Şiddetli döküntü
- Kabarcıklanma ve ateş
- Kas ve eklem ağrısı
- Kemik kitlesinde azalma
- Mesane iltihabı ve ülseri
- Vajinada iltihap ve ülser
- Idrar yapmada güçlük
- Şeker hastalığı
- Istem dışı kas kasılmaları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kandaki kırmızı hücre eksikliği
- Duygudurum değişiklikleri
- Hafif geçici bellek
- Dikkat ve algı bozukluğu
- Şiddetli görme bozuklukları
- Kalbin basınç altında kalması
- Kalp dış zarında sıvı birikmesi
- Kalp zarı iltihabı
- Düşük tansiyon
- Boğaz enfeksiyonu
- Solunum felci
- Öksürük gibi bronşiyal astım benzeri reaksiyonlar
- Mide bağırsak kanaması nedeniyle siyah renkli dışkı
- Diş eti iltihabı
- Bağırsaklarda emilim bozukluğu
- Yeni meydana gelen hepatit ve karaciğer hasarı
- Tırnaklarda renk değişikliğinde artış
- Tırnağın kısmen ya da genel olarak yatağından oynaması
- Akne
- Alt uzuvlardaki deri döküntüleri
- Cilt rahatsızlıkları
- Stres kırığı
- Böbrek yetmezliği
- İdrar azlığı
- Idrara çıkamama
- Kanda azot içeren bileşiklerin anormal artışı
- Sperm sayısında azalma
- Menstrüel bozukluklar
- Ince bağırsak iltihabı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kanda mikroorganizma ve bunlara ait zehirli maddelerin bulunması (sepsis)
- Bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonlar
- Kemik iliğinin yeteri kadar veya hiç yeni hücre üretememesi durumu
- Lenf bezi büyümesi
- Bağışıklık sistemi rahatsızlığı
- Kanda akyuvarların normalden fazla bulunması
- Kandaki düşük beyaz hücre sayısı
- Bağışıklık sisteminin baskılanması
- Kanda antikor sayısında azalma
- Damarlarda daralma
- Duvarında hasarlanma ve kalınlaşma sonucu ağrı
- Ödem
- Kızarıklık
- Sıcaklık artışı
- Damar iltihabı
- Uykusuzluk
- Kas zayıflığı
- Uyuşma
- Karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
- Tat değişiklikleri (metalik tat)
- Menenjite benzer ateşli hastalık
- Ağrı
- Gözde iltihap
- Gözdeki retina damarlarında tahribat
- Pneumocystis carinii (bir bakteri) enfeksiyonu ve diğer akciğer enfeksiyonları
- Solunum yolu hastalığı
- Göğüs zarında sıvı birikmesi
- İltihaba bağlı olarak bağırsakta şişme
- Kan kusma
- Kronik karaciğer iltihabının tekrar aktif hale geçmesi
- Yeni oluşmuş karaciğer sirozu
- Akut karaciğer yıkımı ve karaciğer yetmezliği
- Tırnak kenarlarında iltihaplanma
- Kan çıbanı (füronküloz)
- Doku bozukluğu
- Koltuk altı ve kasıklardaki ter bezlerinde iltihaplanma
- İdrarda aşırı protein bulunması
- Cinsel istekte azalma
- Vajinal akıntı
- Kısırlık
- Erkeklerde meme dokusunun kadın tipinde büyümesi
- Ateş*
- Iktidarsızlık
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bir tür beyin rahatsızlığı (lökonsefalopati)
Hayatı tehdit eden olumsuz etkilere ilişkin ilk belirtiler ateş, boğaz ağrısı, ağız ülseri, grip benzeri belirtiler, şiddetli yorgunluk, burun kanaması ve cilt morarması olabilir. Kan hücrelerinin sayısı önemli ölçüde düşerse, metotreksat kullanımı hemen durdurulmalıdır.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Metotreksat 'dür.
TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj , Atafarm tarafından üretilmektedir.
TREXAN Tablet 2.5 mg 100 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699694010086'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu