EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 320.06 TL'dir.
EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj
EXFORGE 10/160 MG 28 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
320 ,06 TL
Barkod: 8699504091205
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Novartis | 320.06 TL |
| CARDOLEX Tedavi Paketi Tablet 10 mg/160 mg 28+28 tabletlik ambalaj | Sanovel | 41,73 TL |
| İMPRİDA Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj | Farmanova | 42,31 TL |
| CARDOFİX Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanovel | 315,47 TL |
| SUB-ZERO Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj | Liva İlaç | 162,17 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Kusma
- Burun tıkanıklığı
- Yüzde ve boyunda kızarıklık
- Grip
- Boğaz ağrısı ve yutkunmada rahatsızlık
- Kol/el/bacak/ayak bilekleri ve ayaklarda şişme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sersemlik
- Öksürük
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Kabızlık
- Saç dökülmesii
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kızarıklık
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Çarpıntı
- Kas ağrısı
- Mide ağrısı
- Erkeklerde meme büyümesi
- Boğaz ağrısı
- Kan şekerinin yükselmesi
- Ciltte döküntü
- Kalp hızında artış
- Burun akıntısı
- Deride soyulma
- Eklemlerde ağrı
- Ağız ülserleri
- Eklemlerde şişme
- Hapşırma
- Ruh halinde değişiklikler
- Deride ve gözlerde sararma
- Vertigo
- Sık idrara çıkma ihtiyacı
- Kendiliğinden oluşan kanama ya da morluklar
- Yüz ve boğazda şişme
- Diş etlerinde kanama
- Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe
- El/ayaklarda karıncalanma
- Ayağa kalkarken görülen sersemlik
- Değişen bağırsak alışkanlıkları
- Şişlik hissi
- Yemekten sonra midede rahatsızlık
- Diş etlerinde hassasiyet ve kalınlaşma
- Soluk alıp vermede güçlük
- Hafif renkli idrar
- El/ayak parmaklarında uyuşma ve karıncalanma hissi
- Şiddetli üst mide ağrısı
- Mor/kırmızı lekeler
- Dudak/göz/ağızda şişme
- Iştah kaybı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kaşıntı
- Yüz/dil/dudakta şişme
- Nefes almada güçlük
- Düşük kan basıncı
- Halsizlik
- Sersemleme
- Huzursuzluk
- Kulak çınlaması
- Bayılma
- Sık idrara çıkma ihtiyacı
- Ağırlık hissi
- Aşırı terleme
- Ciltte yaygın döküntü
- Kaslarda spazm
- Ezici göğüs ağrısı
- Düzensiz kalp atışı
- Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ciltte ve gözlerde sararma
- Bazı karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler
- Deride morarmalar
- Uzuvlarda sertleşme
- Ellerde titreme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kırmızı kan hücrelerinde düşüş
- Kan potasyum düzeyinde artış
- Böbrek fonksiyonlarında düşüş
- Aşırı duyarılık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Amlodipin 'dür.
EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj , Novartis tarafından üretilmektedir.
EXFORGE Film Kaplı Tablet 10 mg/160 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699504091205'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu