HUMAN ALBUMİN OCTAPHARMA İV İnfüzyonluk Çözelti %20 1x100 ml'lik flakon

HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 100 ML

Üretici: Berk İlaç Barkod: 8699686690029 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
6839 ,71 TL
Barkod: 8699686690029 Fiyat geçerlilik tarihi: 25.08.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ateş*
  • Mide bulantısı
  • Ürtiker
  • Yüzde kızarma

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyon

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ateş*
  • Mide bulantısı
  • Ürtiker
  • Yüzde kızarma

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyon

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

HUMAN ALBUMİN OCTAPHARMA İV İnfüzyonluk Çözelti %20 1x100 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 6839.71 TL'dir.

Evet, HUMAN ALBUMİN OCTAPHARMA İV İnfüzyonluk Çözelti %20 1x100 ml'lik flakon mor reçetelidir.

HUMAN ALBUMİN OCTAPHARMA İV İnfüzyonluk Çözelti %20 1x100 ml'lik flakon'in etken maddesi Albümin (insan) 'dür.

HUMAN ALBUMİN OCTAPHARMA İV İnfüzyonluk Çözelti %20 1x100 ml'lik flakon , Berk İlaç tarafından üretilmektedir.

HUMAN ALBUMİN OCTAPHARMA İV İnfüzyonluk Çözelti %20 1x100 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699686690029'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol