English    Online Demo

TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj

TRILEPTAL 600 MG 50 DIVI. TABLET

Üretici: Novartis

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 1196.64 TL
Barkod : 8699504090604
Fiyat geçerlilik tarihi : 01.04.2026

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj Mevcut Novartis 1196.64 TL
OXCARPİN DİVİTAB Film Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj Münir Şahin 36,86 TL
OXİLEPSİ DİVİTAB Film Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj Sanofi 225,97 TL
Muadillerini Gör (+2)

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Çift görme
  • Sersemlik hali

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Güçsüzlük
  • Ishal
  • Depresyon
  • Kabızlık
  • Bulanık görme
  • Saç dökülmesii
  • Karın ağrısı
  • Titreme
  • Denge bozukluğu
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Konsantrasyon bozukluğu
  • Hafıza bozuklukları
  • Hipotansiyon
  • Düzenli hareketlerde bulunamama
  • Istemli olmayan ve kontrolsüz göz hareketleri
  • Huzursuzluk ve sinirlilik
  • Dikkati toplamada yetersizlik
  • Algılama ve tepki göstermede yetersizlik
  • Sürekli huzursuzluk durumu
  • Sivilceler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ishal
  • Yüksek kan basıncı
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Depresyon hissi
  • Folik asit eksikliği

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Lökopeni
  • Transaminazlar ve/veya alkalen fosfatazda artış

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Çift görme
  • Sersemlik hali

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Güçsüzlük
  • Ishal
  • Depresyon
  • Kabızlık
  • Bulanık görme
  • Saç dökülmesii
  • Karın ağrısı
  • Titreme
  • Denge bozukluğu
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Konsantrasyon bozukluğu
  • Hafıza bozuklukları
  • Hipotansiyon
  • Düzenli hareketlerde bulunamama
  • Istemli olmayan ve kontrolsüz göz hareketleri
  • Huzursuzluk ve sinirlilik
  • Dikkati toplamada yetersizlik
  • Algılama ve tepki göstermede yetersizlik
  • Sürekli huzursuzluk durumu
  • Sivilceler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ishal
  • Yüksek kan basıncı
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Depresyon hissi
  • Folik asit eksikliği

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Lökopeni
  • Transaminazlar ve/veya alkalen fosfatazda artış

Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?
TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1196.64 TL'dir.
Evet, TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Okskarbazepin'dür.
TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj, Novartis tarafından üretilmektedir.
TRİLEPTAL Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699504090604'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

01.06.2026 - Kullanım Durdurma (Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol