MESTİNON Kaplı Tablet 60 mg 20 drajelik ambalaj

MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Üretici: Viatris

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 152.62 TL
Barkod : 8698856120021
Fiyat geçerlilik tarihi : 01.04.2026

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ishal
  • Aşırı terleme
  • Bulantı
  • Kusma
  • Yutma güçlüğü
  • Kalp ritminde bozukluk

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Döküntü
  • Deri döküntüsü
  • Kas güçsüzlüğü
  • Sarılık
  • Baygınlık
  • Eller ayaklar bilekler yüz ve dudakların şişmesi
  • Nefes yollarında daralmanın eşlik ettiği nefes yollarındaki salgıda artış
  • Adale seyirmeleri
  • Spazmlar
  • Miyastenia gravis semptomlarından ayrıştırılması gereken felçler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Uyku bozuklukları
  • Aşırı duyarlılık
  • Kan basıncında artış
  • Kalp durması
  • Baş ağrıları
  • Kalp ritminde artış
  • Korkulu huzursuzluk
  • Hezeyan yaratıcı durumlar veya kasılma atakları

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Çift görme
  • Göz bebeğinin küçülmesi
  • Göz yaşında artma
  • Kalp ritminin yavaşlaması
  • Tükrük salgısında artış

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kan basıncında düşme
  • Sindirim kanalı salgılarında artış
  • Karın kasılmaları
  • Mide ve bağırsak hareketlerinde artış

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Gözde uyum bozuklukları
  • Av blok
  • Ani bayılma
  • Solunum yolu rahatsızlıkları
  • Acil idrar yapma isteği

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ishal
  • Aşırı terleme
  • Bulantı
  • Kusma
  • Yutma güçlüğü
  • Kalp ritminde bozukluk

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Döküntü
  • Deri döküntüsü
  • Kas güçsüzlüğü
  • Sarılık
  • Baygınlık
  • Eller ayaklar bilekler yüz ve dudakların şişmesi
  • Nefes yollarında daralmanın eşlik ettiği nefes yollarındaki salgıda artış
  • Adale seyirmeleri
  • Spazmlar
  • Miyastenia gravis semptomlarından ayrıştırılması gereken felçler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Uyku bozuklukları
  • Aşırı duyarlılık
  • Kan basıncında artış
  • Kalp durması
  • Baş ağrıları
  • Kalp ritminde artış
  • Korkulu huzursuzluk
  • Hezeyan yaratıcı durumlar veya kasılma atakları

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Çift görme
  • Göz bebeğinin küçülmesi
  • Göz yaşında artma
  • Kalp ritminin yavaşlaması
  • Tükrük salgısında artış

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kan basıncında düşme
  • Sindirim kanalı salgılarında artış
  • Karın kasılmaları
  • Mide ve bağırsak hareketlerinde artış

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Gözde uyum bozuklukları
  • Av blok
  • Ani bayılma
  • Solunum yolu rahatsızlıkları
  • Acil idrar yapma isteği

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

MESTİNON Kaplı Tablet 60 mg 20 drajelik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.
Evet, MESTİNON Kaplı Tablet 60 mg 20 drajelik ambalaj beyaz reçetelidir.
MESTİNON Kaplı Tablet 60 mg 20 drajelik ambalaj'in etken maddesi Piridostigmin'dür.
MESTİNON Kaplı Tablet 60 mg 20 drajelik ambalaj, Viatris tarafından üretilmektedir.
MESTİNON Kaplı Tablet 60 mg 20 drajelik ambalaj'in barkod numarası 8698856120021'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol