COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör güncel perakende satış fiyatı 17642.42 TL'dir.
COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör
COPAXONE 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR (28 ENJEKTOR)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör Şu an incelenen | Teva | 17642.42 TL |
| ROGRESİF Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Kul. Hazır Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör | World Medicine | 1.904,44 TL |
| GLATRO Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Kul. Hazır Enjektör 20 mg/ml 12x1 ml'lik enjektör | World Medicine | 7.545,26 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- ,sinirlilik
- Kusma
- Titreme
- Vajinada pamukçuk
- Uçuk
- Lenf düğümlerinde büyüme
- Kilo alma
- Göğüste yanma ve ağrı hissi
- Lokal reaksiyon
- Cilt büyümesi
- Göz bozuklukları
- Üşümek
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Döküntü
- Kasılmalar
- Baygınlık
- Yüzde şişlik
- Ani nefes darlığı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör beyaz reçetelidir.
COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör'in etken maddesi Glatiramer asetat 'dür.
COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör , Teva tarafından üretilmektedir.
COPAXONE Enjeksiyonluk Çözelti,Kullanıma Hazır Dolu Enjektör 20 mg/ml 28x1 ml'lik enjektör'in barkod numarası 8699638950478'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.