ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 46.13 TL'dir.
ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon
ETOPOSIDE-TEVA 100 MG 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
46 ,13 TL
Barkod: 8699638760244
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2022
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon Şu an incelenen | Teva | 46.13 TL |
| LASTET İV Ampul 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik ampul | Onko | 196,70 TL |
| ETOPEX İV İnf. İçin Kon. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Deva | 324,03 TL |
| ONCOPOZİD İV Konsantre İnfüzyonluk Çözelti 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Vem | 319,22 TL |
| ETOPOSİDE AMPHAR İV Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon | Atafarm | 26,23 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş dönmesi
- Morarma
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Nöbet
- Zihin karışıklığı
- Nefes darlığı
- Göz iltihabı
- Geçici körlük
- Kalp krizi
- Tansiyon yükselmesi
- Zatürre
- Karaciğer enzimlerinde artma
- Hapşırma
- Bayılma hissi
- Solunum sıkıntısı
- Kalpte çarpıntı
- Göğüste sıkışma hissi
- Boğaz/gırtlak bölgesinde şişkinlik hissi ve duyu kaybı
- Vücutta aşırı sıcaklık/soğukluk hissi
- Boğulma hissi
- Burun ve gözde kaşıntı
- Kan kanseri
- Ilacın uygulandığı bölgede kızarıklık-kaşıntı-yanma hissi
- Burun akıntısı.
- Vücutta kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık.
- Dudak- ağız derisinde yoğun hasar
- Ölümcül olabilen toksik deri hasarı
- Kalp atımında değişiklikler
- Ağır kemik iliği baskılanmasını takiben kanama ve enfeksiyonlar
- Halsizlik-solgunluk-üşüme gibi belirtiler
- El ayakta karıncalanma hissi
- Tüm hareket ve duyumları denetleyen sinir sisteminin hastalığı
- Deride iltihap oluşması
- Geri dönüşümlü solunumun durması
- Deride kızarıklık ve ağrı ile ortaya çıkan bir tür damar iltihabı (flebit)
- Aşırı hareketlilik hali
- Kan hücrelerinden lökosit ve trombositin azlığ
- Kanda yüksek miktarda üre bulunması
- Kanda bakteri görülmesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon'in etken maddesi Etoposid 'dür.
ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon , Teva tarafından üretilmektedir.
ETOPOSİDE - TEVA İV Enj. Kons. Çözelti İçeren Flakon 100 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699638760244'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu