İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 908.70 TL'dir.
İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj
INVANZ IV/IM 1 GR 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
908 ,70 TL
Barkod: 8699636790205
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Merck Sharp Dohme | 908.70 TL |
| EKİPERTA İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 5 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 11.328,57 TL |
| EKİPERTA İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 1.233,88 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Kaşıntı
- Ilacın uygulandığı damarla ilişkili problemler
- Trombosit sayısında artış
- Karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş dönmesi
- Uyku hali
- Uykusuzluk
- Zihin karışıklığı
- Nöbet
- Düşük kan basıncı
- Kalp atışının yavaşlaması
- Nefes kesilmesi
- Boğaz ağrısı
- Kabızlık
- Ağızda mantar enfeksiyonu
- Antibiyotik kullanımına bağlı ishal
- Asit çıkması
- Ağız kuruluğu
- Sindirim güçlüğü
- Iştah kaybı
- Deride kızarıklık
- Vajinal akıntı ve kaşıntı
- Karın ağrısı
- Yorgunluk
- Mantar enfeksiyonu
- Ateş*
- Ödem/şişme
- Göğüs ağrısı
- Anormal tat
- Bazı laboratuar kan ve idrar testlerinin sonuçlarında değişiklikler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Akuvar sayısında azalma
- Trombosit hücrelerinde azalma
- Düşük kan şekeri
- Kaygılı ve heyecanlı olma durumu
- Depresyon
- Titreme
- Düzensiz kalp atışı
- Kan basıncında yükselme
- Kanama
- Hızlı kalp atışı
- Burun tıkanıklığı
- Öksürük
- Burun kanaması
- Akciğer iltihabı
- Anormal solunum sesleri
- Hırıltı
- Safra kesesi iltihabı
- Yutkunmada güçlük
- Dışkı tutamama
- Sarılık
- Karaciğer bozukluğu
- Deride iltihaplanma
- Deride mantar enfeksiyonu
- Deri soyulması
- Bir ameliyat sonrası yaranın enfekte olması
- Kas krampı
- Omuz ağrısı
- Sistit
- Böbrek yetmezliği
- Çocuk düşürme
- Üreme organlarında kanama
- Alerji
- Iyi hissetmeme
- Karın boşluğunun alt kısmında yangı
- Gözün beyaz kısmında değişiklik oluşması
- Bayılma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Halüsinasyonlar
- Bilinç durumunda azalma
- Zihinsel durumda değişiklik
- Anormal hareketler
- Kas güçsüzlüğü
- Dengesiz yürüme
Çocuklar ve Adolesanlar (3 ay-17 yaş)
Yaygın
İshal, pişik, uygulama bölgesinde ağrı, beyaz kan hücresi sayımında değişiklikler, karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler
Yaygın olmayan
Baş ağrısı, sıcak basması, yüksek kan basıncı, deri altında iğne başı büyüklüğünde yassı, kırmını veya mor lekeler, dışkıda renk değişikliği, katran rengi dışkı, deride kızarıklık, deri döküntüsü, infüzyon bölgesinde yanma, kaşıntı, kızarıklık ve sıcaklık, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi sayısında yükselme, bazı laboratuar kan testlerinde değişiklikler,
Sıklığı bilinmiyor
Halüsinasyonlar, zihinsel durumda değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Ertapenem 'dür.
İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
İNVANZ İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699636790205'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu