İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 4.84 TL'dir.
İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
4 ,84 TL
Barkod: 8699636170106
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Merck Sharp Dohme | 4.84 TL |
| ENDOSETİN SR Mikropellet Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj | Nobel İlaç | 52,48 TL |
| İNOMET-SR Mikropellet Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj | Ulkar | 4,00 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Mide bulantısı
- Iştah azalması
- Kusma
- Mide ağrısı
- Kabızlık
- Ishal
- Mide borusu/mide/ ince ya da kalın bağırsağın delinmesi ve kanaması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Damar iltihabı
- Ağız boğaz ve yutağın aniden şişmesi
- Şok benzeri durumu andıran kan basıncında ani düşüş
- Ani alerjik reaksiyon
- Sersemleme
- Endişe
- Bayılma
- Nöbetler
- Koma
- El ve ayaklarda uyuşukluk
- Kas güçsüzlüğü
- Istemsiz kas hareketleri
- Uykusuzluk
- Halüsinasyonlar ve yabancılık hissi karıncalanma hissi
- Disartri
- Epilepsinin kötüleşmesi ve parkinsonizm
- Bulanık görme
- Çift görme
- Göz ağrısı
- Sağırlık
- Ödem
- Artmış kan basıncı
- Kalp atım hızının artması
- Göğüs ağrısı
- Kalp ritm bozukluğu
- Çarpıntı
- Düşük kan basıncı
- Kalp yetmezliği
- Kan üre artışı ve idrarda kan bulunması
- Ani solunum yetmezliği
- Astım
- Akciğer ödemi
- Mide iltihabı
- Gastrit
- Gaz
- Kalın bağırsakta kanama veya delinme
- Ülser oluşumu
- Hepatit
- Sarılık
- Kaşıntı
- Ürtiker
- Kızarıklık
- Deri döküntüsü ve ışığa duyarlılık
- Deri iltihabı
- Eritem multiforme
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Saç kaybı
- Idrarda protein bulunması
- Böbrekte süzülüm yapan nefronların deforme olması
- Nefronlar arası doku iltihabı ve böbrek yetmezliği
- Vajinal kanama
- Kanda şeker miktarının yüksel olması
- Idrarda şeker bulunması
- Kanda bulunan potasyum iyonlarının yüksek miktarda olması
- Ateş basması ve terleme
- Burun kanaması
- Meme büyümeleri
- Kalın bağırsak iltihabı
- Stevens-johnson sendromu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kanda lökosit miktarının azalması
- Derideki kılcal damar kanamaları veya kanın damarlardan çıkarak deriye girmesi
- Cilt içindeki kanamalar
- Kansızlık
- Kanda akyuvar sayısının azalması
- Kemik-kemik iliği azalması
- Kılcal damarlarda pıhtılaşma sonucun oluşan hastalık ve trombosit sayısının azalması
- Bağırsak ve mesanenin acilen boşaltılması gereksinimi
- Anüste rahatsızlık hissi
- Anksiyete
- Koma
- Konvulsiyonlar
- Kas güçsüzlüğü
- Uykusuzluk
- Epilepsinin şiddetlenmesi
- Ödem
- Kan basıncının yükselmesi
- Taşikardi
- Göğüs ağrısı
- Aritmi
- Çarpıntı
- Hipotansiyon
- Konjestif kalp yetmezliği
- Bun artışı
- Idrarda kan bulunması
- Aşırı duyarlılık
- Idrarda protein bulunması
- Böbrek yetersizliği
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrıları
- Baş dönmesi
- Denge bozukluğu
- Depresyon
- Vertigo ve yorgunluk
- Kulak çınlaması
- Duyma problemleri
- Ülseratif kolit
- Bölgesel ileum iltihabı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi İndometasin 'dür.
İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
İNDOCİD-R Kapsül 75 mg 10 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699636170106'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu