SİNEMET Tablet 25 mg/250 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 18.70 TL'dir.
SİNEMET Tablet 25 mg/250 mg 30 tabletlik ambalaj
SINEMET 30 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
18 ,70 TL
Barkod: 8699636010617
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.04.2018
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Halüsinasyonlar
- Zihin karışıklığı
- Hareket bozuklukları
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Iştahsızlık
- Halsizlik
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Anormal rüyalar görme
- Kusma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Soluk alıp vermede güçlük
- Yüz/ağız/boğazda şişme
- Göğüs ağrısı
- Düzensiz kalp atımı
- Aniden ayağa kalkarken görülen baş dönmesi
- Dışkıda kan görülmesi
- Koyu renkli dışkı
- Ciltte solukluk
- Yorgunluk
- Ateş*
- Boğazda ağrı
- Yaralanmadan sonra kanamanın durmaması
- Kas katılığı
- Akli durumda değişiklikler
- Nöbet
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bayılma
- Aşırı zayıflık
- Yüksek tansiyon
- Toplardamarda iltihap
- Rahatsız hissetme
- Ishal
- Idrar
- Ter
- Tükürükte renk değişikliği
- Parkinson hastalarında görülen ani hareketsizlik
- Baş dönmesi
- Uykululuk hali
- Iğne
- Batma hissi
- Ani tepkisel hisler
- Cinsel istekte artış
- Saç dökülmesii
- Kısa nefes alıp verme
- Aşırı kumar oynama isteği
- Kontrol edilemeyen sosyal davranışlar
- Kas krampı
- El titremelerinde artış
- Hissizlik
- Anormal yürüme şekli
- Düşme
- Idrara çıkmada güçlük
- Idrarı tutamama
- Irite olmuş veya düzensiz ben oluşumu
- Benlerde renk değişikliği
- Göz kapaklarının düşmesi
- Göz bebeklerinde genişleme
- Görmede değişiklik
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Ağızda acı tat
- Yutkunmada güçlük
- Diş gıcırdatma
- Tükürük bezlerinde şişme
- Karın ağrısı ve acısı
- Kabızlık
- Gaz çıkarmak
- Hıçkırık
- Dilde yanma hissi
- Kilo alma veya verme
- Bacaklarda şişkinlik
- Cilt kızarıklığı
- Terlemede artış
- Bayılacakmış gibi yorgun hissetme
- Ses kısıklığı
- Iyi hissetmeme
- Aktivitede artış
- Soluk alıp vermede bozukluk
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SİNEMET Tablet 25 mg/250 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SİNEMET Tablet 25 mg/250 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Levodopa 'dür.
SİNEMET Tablet 25 mg/250 mg 30 tabletlik ambalaj , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
SİNEMET Tablet 25 mg/250 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699636010617'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu