RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 7.72 TL'dir.
RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
7 ,72 TL
Barkod: 8699636010303
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Merck Sharp Dohme | 7.72 TL |
| ENAPRİL Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj | Sandoz | 152,63 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Sersemlik
- Bulanık görme
- Öksürük
- Bulantı
- Dinlenmekle geçmeyen yorgunluk
- Baş dönmesi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Depresyon
- Baş ağrısı
- Bayılma
- Tat değişiklikleri
- Göğüs ağrısı
- Kalp ritminde anormallikler
- Kalp atım hızının artması
- Düşük kan basıncı
- Nefes darlığı
- Ishal
- Karın ağrısı
- Döküntü
- Yüz el ayaklar dudaklar dil gırtlak ve/veya boğada meydana gelen aşırı duyarlılık reaksiyonu
- Yorgunluk
- Yükselmiş kan potasyum ve kreatinin değerleri
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kansızlık
- Kan şeker düzeyinin düşmesi
- Zihin bulanıklığı
- Gerginlik
- Uykusuzluk
- Uykulu hissetme
- Karıncalanma hissi ya da hissizlik
- Baş dönmesi
- Kulak çınlaması
- Çarpıntı
- Risk taşıyan hastalarda aşırı düşük tansiyon kaynaklı kalp krizi veya inme
- Kan basıncında ani düşme
- Burun akıntısı
- Boğaz ağrısı
- Ses kısıklığı
- Nefes almada zorluk
- Astım
- Bağırsak tıkanıklığı
- Karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Kabızlık
- Iştah azalması
- Mide iritasyonu
- Ağız kuruluğu
- Mide ülseri
- Terleme
- Kaşıntı
- Kurdeşen
- Saç kaybı
- Kas krampları
- Böbrek problemleri
- Böbrek yetmezliği
- Idrarda protein görülmesi
- Iktidarsızlık
- Halsizlik
- Ateş*
- Kan sodyum düzeylerinde düşme
- Kan üre düzeylerinde artma
- Ellerde ayak ve ayak bileklerinde şişlik
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Kan bileşimlerinde değişiklik
- Kemik iliği yapımında azalma
- Lenf nodüllerinde hastalık
- Otoimmün hastalıklar
- Olağandışı rüyalar
- Uyku problemleri
- El ve ayak parmaklarına yetersiz kan gitmesi sebebiyle kızarıklık ve ağrı
- Nezle ve çeşitli akciğer rahatsızlıkları
- Ağız ülserleri
- Dilde iltihaplanma
- Karaciğer problemleri
- Stevens-johnson sendromu
- Ciltte döküntü
- Pemfigus
- Aşırı duyarlılık
- Normalden az idrara çıkma
- Meme hacminde artış
- Karaciğer enzimlerinde artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Bağırsakta sıvı toplanması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Hormon bozukluğu
- Ateş*
- Ciddi iltihaplanma
- Kan hücrelerinin iltihaplanması
- Kas ve eklem ağrısı
- Kan bileşimlerinde değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Enalapril 'dür.
RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
RENİTEC Tablet 5 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699636010303'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu