AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör güncel perakende satış fiyatı 775.46 TL'dir.
AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör
AVAXIM 0,5ML IM ENJ. ICIN SUSP. 1 KULL. HAZ. ENJEKTOR
Perakende Satış Fiyatı
775 ,46 TL
Barkod: 8699625960244
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör Şu an incelenen | Sanofi Pasteur | 775.46 TL |
| EPAXAL İM/SC Aşı 24 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör | Yeni Şark | 650,48 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Iştah azalması
- Kas veya eklem ağrısı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Halsizlik
- Hafif ateş
- Aşının uygulandığı yerde ağrı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Enjeksiyon yerinde kızarıklık
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Enjeksiyon yerinde ufak şişlik
- Serum transaminaz yükelmesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör beyaz reçetelidir.
AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in etken maddesi Hepatit A, inaktif tam virüs 'dür.
AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör , Sanofi Pasteur tarafından üretilmektedir.
AVAXİM İM Erişkin Aşı 160 IU/0.5 ml 1x0.5 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in barkod numarası 8699625960244'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.