KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 381.07 TL'dir.
KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj
KLAX 500 MG 14 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
381 ,07 TL
Barkod: 8699622090760
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Toprak | 381.07 TL |
| KLAMAXİN Film Kaplı Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Menarini | 635,62 TL |
| CLARİCİDE Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Bilim | 583,40 TL |
| MACROL Film Kaplı Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Sanovel | 635,67 TL |
| MEGASİD Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Actavis | 105,38 TL |
| CLABEL Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 267,73 TL |
| CLEANOMİSİN Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Recordati | 398,28 TL |
| KLAROMİN Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj | Avixa | 361,68 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Yorgunluk
- Göğüs ağrısı
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Iştahsızlık
- Halsizlik
- Titreme
- Geğirme
- Endişe hali
- Karında gerginlik
- Vajinal enfeksiyon
- Yemek sonrası midede rahatsızlık
- Karaciğer enzimlerinde anormallikler
- Titremeler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Uykusuzluk
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Zihin karmaşası
- Davranış değişiklikleri
- Tat ve koku almada bozukluk
- Kötü rüyalar
- Diş renginde bozulma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Klaritromisin 'dür.
KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj , Toprak tarafından üretilmektedir.
KLAX Film Tablet 500 mg 14 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699622090760'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.