CERTİCAN Tablet 0.25 mg 60 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 2625.36 TL'dir.
CERTİCAN Tablet 0.25 mg 60 tabletlik ambalaj
CERTICAN 0,25 MG 60 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
2625 ,36 TL
Barkod: 8699504011302
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Sistit
- Bulantı
- Kusma
- Pankreas iltihabı
- Iktidarsızlık
- Akne
- Idrarda protein
- Ağız yaraları
- Kan değerlerinde düşme
- Yara enfeksiyonu
- Alt solunum yolu enfeksiyonu
- Genel ağrı
- Kulak/burun/boğazda ağrı
- Yaranın iyileşmesinde yavaşlık
- Bir ana damarın kan pıhtısı ile ani olarak bloke olması
- Kan pıhtılaşmasında bozukluk
- Kırmızı kan hücresi sayısında düşme
- Kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin sayısında aynı anda azalma
- Yüzde/dudaklarda/ağızda/boğazda döküntü
- Düzensiz şişkinlikler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Akciğer iltihabı
- Sarılık
- Kan damarlarının iltihabı
- Adale ağrısı
- Kırmızı kan hücrelerinin zamanından önce parçalanması
- Böbrek bozuklukları
- Kendini genel olarak kötü hissetme
- Spermdeki spermazoit sayısında azalma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Karın ağrısı
- Yüksek kan basıncı
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Enfeksiyonlar
- Nefes almada sorunlar
- Şeker hastalığı
- Kalp aktivite değişiklikleri
- Dokularda sıvı birikimi
- Kanda yüksek yağ
- Beyaz kan hücreleri düzeyinde düşme
- Ameliyat yerinde fıtık
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Akciğerlerde anormal protein birikimi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CERTİCAN Tablet 0.25 mg 60 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CERTİCAN Tablet 0.25 mg 60 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Everolimus 'dür.
CERTİCAN Tablet 0.25 mg 60 tabletlik ambalaj , Novartis tarafından üretilmektedir.
CERTİCAN Tablet 0.25 mg 60 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699504011302'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.