RİSPERDAL CONSTA İM Enjeksiyonluk Uzatılmış Salımlı Süspansiyon 50 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 3202.16 TL'dir.
RİSPERDAL CONSTA İM Enjeksiyonluk Uzatılmış Salımlı Süspansiyon 50 mg 1 flakonluk ambalaj
RISPERDAL CONSTA 50 MG IM ENJEKSIYONLUK UZATILMIS SALIMLI SUSPANSIYON
Perakende Satış Fiyatı
3202 ,16 TL
Barkod: 8699593781032
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Dudaklar ve göz çevresinde ani şişme
- Nefes almada güçlük
- Şok ile sonuçlanan ciddi alerjik reaksiyon
- Grip
- Öksürük
- Solunum yolları enfeksiyonu
- Idrar yolları enfeksiyonu
- Burun tıkanıklığı
- Boğaz ağrısı
- Vücut sıcaklığında artış
- Idrar yapmada güçlük
- Kulak enfeksiyonu
- Akciğer enfeksiyonu (pnomoni)
- Burun enfeksiyonu
- Gözde kızarıklık
- Gripbenzeri hastalık belirtileri
- Sinüslerde enfeksiyon
- Viral enfeksiyon
- Kan prolaktin hormon seviyelerinde yükselme
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Hemoglobin veya kırmızı kan hücrelerinin sayısında (anemi) azalma
- Kan şekerinde yükselme
- Adet dönemi ile ilgili düzensizlikler
- Erektil disfonksiyon
- Göğüslerde büyüme
- Idrar kesesinde enfeksiyon
- Mide ve barsaklarda enfeksiyon
- Pankreasta enfeksiyon
- Kalp ve damarlar ile ilgili sorunlar
- Anormal ritim
- Yavaşlama
- Kalp atışlarını hissetme
- Yüksek kan basıncı
- Hızlı kalp atışı
- Göğüs ağrısı
- Düşük kan basıncı
- Kalpte anormal elektrik iletimi
- Kalbin elektronik izlemesinde (ekg) anormallik
- Vücudun kontrol dışı kasılması
- Barsak tıkanması
- Göz ve deride sararma (sarılık)
- Idrar hacmini kontrol eden bir hormonun düzensiz salgılanması
- Kan şekerinin azalması (hipoglisemi)
- Tehlikeli derecede aşırı su alımı
- Ani görme kaybı veya körlük
- Kan pıhtılaşması durumu
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Burun ve boğaz enfeksiyonu
- Titreme (tremor)
- Hareketlerde yavaşlama
- Sert hareketler
- Duruş bozukluğu
- Uykusuzluk
- Iç sıkıntısı
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Huzursuzluk
- Yorgunluk
- Baş dönmesi
- Uyuşukluk
- Sersemlik
- Uyku bozukluğu
- Hareketsizken baş dönmesi hissetme
- Kiloda artış
- Kiloda azalma
- Diş ağrısı
- Kabızlık
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Aşırı tükürük salgılanması
- Ağız kuruluğu
- Karın ağrısı veya mide rahatsızlığı
- Mide enfeksiyonu
- Sırt ağrısı
- Kas spazmı
- Kollar ve bacaklarda ağrı
- Eklemlerde ağrı
- Yüz ve kol/bacaklarda istemsiz hareketler
- Kaslarda ağrı
- Kas-iskelet sistemi zayıflığı
- Kollar ve bacaklarda şişme
- Düşme
- Yürüyüşte anormallik
- Döküntü
- Ciltte kızarıklık
- Yüzde şişkinlik
- Yeme bozukluğu (anoreksi)
- Heyecanlılık
- Dikkat dağınıklığı
- Uykulu hissetme
- Bitkinlikten kaynaklanan aşırı uyuma
- Neşeli duygu durum
- Sıra dışı hissetme
- Sinüslerde konjesyon
- Burun akıntısı
- Kulak ağrısı
- Ağızda sulanma
- Boyun ağrısı
- Kalça ağrısı
- Kas-iskelet sistemine ait göğüs ağrısı
- Yüzde şişme
- Göğüs sıkıntısı
- Enjeksiyon bölgesindeki deride şişme ve incelme
- Enjeksiyon sırasında ağrı
- Enjeksiyon bölgesinde şişme
- Ağrı
- Yaralar
- Iştahta azalma
- Istahta artma
- Cinsel isteksizlik
- Cinsel yetersizlik
- Erkeklerde göğüslerde büyüme
- Uzun süreli ve ağrılı ereksiyon
- Ejakülasyon bozukluğu
- Deride ağrı ve dokunmaya hassasiyette azalma
- Deride şiddetli kaşıntı
- Akne
- Karıncalanma hissi
- Deride iğnelenme hissi veya duyarsızlık
- Deride kuruluk
- Deri altında apse
- Saç dökülmesii
- Hareket sırasında baş dönmesi
- Ayağa kalkarken kan basıncında düşüş
- Bayılma
- Denge bozukluğu
- Uyku sırasında nefes alamama
- Idrara çıkamama ya da idrar kesesini tam olarak boşaltamama
- Diabetes mellitus
- Idrarda şeker bulunması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RİSPERDAL CONSTA İM Enjeksiyonluk Uzatılmış Salımlı Süspansiyon 50 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
RİSPERDAL CONSTA İM Enjeksiyonluk Uzatılmış Salımlı Süspansiyon 50 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Risperidon 'dür.
RİSPERDAL CONSTA İM Enjeksiyonluk Uzatılmış Salımlı Süspansiyon 50 mg 1 flakonluk ambalaj , Johnson and Johnson tarafından üretilmektedir.
RİSPERDAL CONSTA İM Enjeksiyonluk Uzatılmış Salımlı Süspansiyon 50 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699593781032'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu