VİSKEN Tablet 5 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 49.18 TL'dir.
VİSKEN Tablet 5 mg 30 tabletlik ambalaj
VISKEN 5 MG 30 TABLET
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Düşük kan basıncı
- Ishal
- Depresyon
- Aşırı terleme
- Ateş*
- Görme bozukluğu
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Kabuslar
- Duygusal değişkenlik
- Titreme
- Kas krampları
- Iktidarsızlık
- Yanma
- Zihin bulanıklığı
- Halüsinasyonlar
- Göz kuruluğu
- Kalın bağırsak iltihabı
- Uyku bozukluğu
- Bilinç bulanıklığı
- Kalp yetmezliği
- Kısa süreli hafıza kaybı
- Solunum sıkıntısı
- Psikozlar
- Kızarık döküntü
- Karıncalanma veya uyuşma
- Iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar
- Kanın damarda pıhtılaşması
- Yavaş kalp atışı
- Kaşıntı veya deri döküntüleri
- Nefes almada zorlanma veya hırıltı
- Bacaklarda hissedilen kramp gibi ağrılar
- Kalp ritmi bozukluğu
- Kollar ve bacaklarda soğukluk
- Soğuk/mavi eller ve ayaklar
- Hırıltı veya öksürükle birlikte nefes almada zorluk
- Mevcut bronşiyal astımı veya astım şikayetleri öyküsü olan hastalarda bronşların daralması
- Cilt reaksiyonu
- Sedefin kötüleşmesi
- Duyu merkezinde bulanıklık
- Zihinsel ve ruhsal performansta azalma
- Av blokun şiddetlenmesi
- Ağrı ve boğazda şişkinlik ile seyreden ateş
- Enfeksiyona karşı koruyan beyaz kan hücreleri sayısında azalma
- Baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık
- Geri dönüşlü saç dökülmesi
- Penis eğrilmesi
- Trombosit sayısının düşüşü
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, VİSKEN Tablet 5 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
VİSKEN Tablet 5 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Pindolol 'dür.
VİSKEN Tablet 5 mg 30 tabletlik ambalaj , Novartis tarafından üretilmektedir.
VİSKEN Tablet 5 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699504011005'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.