JURNİSTA Uzatılmış Salımlı Tablet 8 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 170.08 TL'dir.
JURNİSTA Uzatılmış Salımlı Tablet 8 mg 28 tabletlik ambalaj
JURNISTA 8 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
170 ,08 TL
Barkod: 8699593035852
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2020
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Aşırı yorgunluk
- Uyku hali
- Normalden daha güçsüz hissetme
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi hissi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Soluk kesilmesi
- Ishal
- Mide ağrısı
- Mide ve barsakların iltihaplanması
- Hazımsızlık
- Reflü durumunun kötüleşmesi
- Ağızda kuruma
- Vücudun susuz kalması
- Iştahta azalma
- Kilo kaybı
- Halüsinasyonlar
- Aklı karışmış hissetme
- Kendini endişeli gergin veya huzursuz hissetme
- Depresyon veya mevcut depresyonda kötüleşme
- Sinirlilik veya huzursuzluk
- Uykulu hissetme
- Uyuyamama
- Anormal rüyalar görme
- Unutkanlık
- Kaslarda titremeler veya kramplar
- Deride karıncalanma ya da his kaybı
- Özellikle deride olmak üzere dokunma veya his kaybı
- Bulanık görme
- Dönme hissi (vertigo)
- Tansiyonun yükselmesi
- Terlemede artış
- Kaşıntı
- Ciltte döküntüler veya al basması
- Eklem ağrısı
- Kas ağrısı
- Sırt ağrısı ya da bacaklarda ağrı
- Idrar yaparken yanma
- Ilacın kesilmesi sonrasında ilaca karşı güçlü bir arzu duymak (ilaç bağımlılığı)
- Ödem
- Ateş veya titremeler
- Göğüste rahatsızlık hissi
- Düşmeler
- Morarmalar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Hırıltılı nefes alma
- Burun akıntısı
- Barsakların iltihabi hastalığı veya tıkanması
- Kalın barsakların iç duvarında cepleşmeler
- Hemoroid (basur)
- Barsak hareketlerinde bozukluk
- Normal olmayan dışkı (dışkıda kan görlülmesi gibi)
- Karında şişlik
- Gaz çıkarma
- Geğirme
- Yutma güçlüğü
- Vücutta su tutulması
- Iştahta artış
- Panik atakları
- Kuşkucu düşünceler
- Kayıtsızlık
- Yerinde duramama veya gerginlik
- Ağlama
- Aşırı neşe hali
- Cinsel istekte azalma
- Uyku sorunları
- Beyinle ilgili hastalıklar
- Uyanıklık halinin azalması veya kaygısızlık
- Konsantre olabilmeden zorluk
- Kelime bulmada veya konuşmada zorlanma
- Bayılma hissi ya da bayılacakmış gibi hissetme
- Koordinasyonun yok olması
- Denge sorunları
- Kontrol altına alınamayan seyirme sıçrama veya kıvranma şeklinde hareketler
- Kasların aniden seyirmesi
- Özellikle ciltte olmak üzere dokunma veya hissetme duyusunun artışı
- Tad hissinde değişiklik
- Çift görme
- Göz kuruluğu
- Kulak çınlaması
- Kalp atışında artış
- Duraklama veya düzensizleşme gibi kalp atışında değişiklikler
- Düşük kan basıncı
- Ciltte kızarıklık
- Idrar yapmada güçlük
- Idrarı başlatma güçlüğü veya idrar miktarının artması gibi idrarla ilgili sorunlar
- Sık idrara gitme
- Iktidarsızlık veya cinsel ilişki sırasında sorunlar
- Grip benzeri belirtiler
- Yürümede sorunlar
- Kendini gergin anormal veya genel olarak kötü hissetme
- Ilaç aşırı dozu
- Kanda oksijen düzeylerinin azalması
- Kanda potasyum düzeylerinin azalması
- Kanda karaciğer enzim düzeylerinin yükselmesi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Hızlı ve derin soluma
- Esneme
- Bağırsaklarda delinme
- Bağırsak duvarında kasılma kaybı
- Oniki parmak bağırsağında iltihaplanma
- Anüste yırtılma
- Mide boşalmasında bozukluklar
- Tabletin kabuk kısmının midede kalıp bağırsaklara geçememesi
- Dışkı yaparken ağrı
- Saldırganlık
- Bayılma atağı ya da sara nöbeti
- Huzursuzlık veya hiperaktiviti
- Abartılı ya da artmış refleksler
- Düşünmede bilgiyi hatırlamada ya da problemi çözmede güçlük
- Göz bebeklerinin küçülmesi
- Kalp atışlarının yavaşlaması
- Ciltte yanma hissi
- Sarhoş ya da akşamdan kalma gibi hissetme
- Vücut sıcaklığında azalma
- Kanda amilaz enziminin düzeylerinde yükselme
- Kanda ürik asit düzeylerinde yükselme
- Cinsiyet hormonlarının düzeylerinde azalma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Soluk alıp verme zorlukları
- Alerjik tepkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Solunum yetmezliği
- Ağır bilinç bulanıklığı
- Adet düzensizlikleri
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, JURNİSTA Uzatılmış Salımlı Tablet 8 mg 28 tabletlik ambalaj kırmızı reçetelidir.
JURNİSTA Uzatılmış Salımlı Tablet 8 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidromorfon 'dür.
JURNİSTA Uzatılmış Salımlı Tablet 8 mg 28 tabletlik ambalaj , Johnson and Johnson tarafından üretilmektedir.
JURNİSTA Uzatılmış Salımlı Tablet 8 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699593035852'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu