CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 719.11 TL'dir.
CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj
CONCERTA 18 MG 30 KONT. SALIM TABLETI
Perakende Satış Fiyatı
719 ,11 TL
Barkod: 8699593035517
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Johnson and Johnson | 719.11 TL |
| KONSENİDAT Uzatılmış Salımlı Tablet 18 mg 30 tabletlik ambalaj | Teva | 475,18 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Gergin hissetme
- Uyuyamama
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Eklem ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Ateş*
- Olağan dışı saç dökülmesi
- Uyuşuk hissetme
- Iştah kaybı
- Kaşınma
- Döküntü
- Ürtiker
- Hızlı kalp atışı
- Baş dönmesi
- Olağan dışı aktiflik
- Sinirli tedirgin kaygılı depresif rahatsız ve normal dışı davranış
- Mide ağrısı
- Hasta hissetme
- Kalp atışında düzensizlikler
- Kişilik değişiklikleri
- Öksürük
- Boğaz ağrısı
- Yüksek kan basıncı
- Mide rahatsızlıkları
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kabızlık
- Göğüste rahatsızlık
- Kanda üre artışı
- Sarsılma ve titreme
- Çift görme veya bulanık görme
- Kas ağrısı
- Nefes darlığı
- Karaciğer test sonuçlarında yükselme
- Öfke
- Huzursuz ya da ağlamaklı hissetme
- Uyuma problemleri
- Kendini öldürmeyi düşünme
- Kontrolsüz konuşma ve beden hareketleri
- Idrarda kan görülmesi
- Varolmayan şeyleri duyma ve hissetme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Cinsel dürtü değişiklikleri
- Genişlemiş göz bebekleri
- Görmede problem
- Aşırı terleme
- Olağandışı heyecanlı hissetme
- Çok hareketlilik
- Erkeklerde meme büyümesi
- Kafa karışıklığı hissi
- Kırmızı deri döküntüsü
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kalp krizi
- Ani ölüm
- Kas krampları
- Ciltte küçük kırmızı izler
- Karaciğer yetmezliği
- Koma dahil normal olmayan karaciğer fonksiyonları
- Karaciğer ve kan testleri dahil test sonuçlarında değişiklik
- Intihar girişimi
- Normal dışı düşünceler
- Duygusuzluk ya da hissizlik
- Tekrar tekrar aynı şeyleri yapma
- Bir şeye takıntılı olma
- Üşüdüğünde el ve ayak parmaklarında hissizlik
- Nöbetler
- Cildin soyulması
- Beyin damarlarının iltihaplanması
- Vücut ısısında ani artış
- Çok yüksek tansiyon
- Kan hücrelerinde azalma
- Çok yüksek kan basıncı
- Şiddetli kas kasılmalar
- Beyindeki atardamarlarda iltihap yada tıkanma
- Deri soyulması
- Deride morumsu kırmızı lekeler
- Inme
- Hareket ve görme ile ilgili problemler
- Konuşmada zorluk
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Migren
- Çok yüksek ateş
- Yavaş hızlı ya da fazla kalp atışları
- Şiddetli mide ağrısı
- Sık sık hasta hissetme
- Beynin kan damarlarıyla ilgili problemler
- Uzamış ve ağrılı ereksiyon
- Sara nöbeti geçirme
- Zihin karışıklğı
- Gerçek olmayan şeylere inanma
- Iktidarsızlık
- Istenmeyen düşüncelerin varlığı
- Açıklanamayan bayılma
- Nefes daralması
- Göğüs ağrısı
- Vücuttaki kas dokularının hasar görmesi
- Serotonin sendromu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj kırmızı reçetelidir.
CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Metilfenidat 'dür.
CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj , Johnson and Johnson tarafından üretilmektedir.
CONCERTA Kontrollü Salım Tableti 18 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699593035517'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu