REGROTON Tablet 50 mg/0.25 mg 20 tabletlik ambalaj

REGROTON 20 TABLET

Üretici: Assos Barkod: 8699708011474 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
73 ,75 TL
Barkod: 8699708011474 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Yüksek dozlarda kullanıldığında kan potasyum düzeyinde azalma
  • Yüksek dozlarda kullanıldığında kanda ürik asit artışı
  • Yüksek dozlarda kullanıldığında kandaki yağ düzeyinde artış

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Konsantre olamama yada depresyon
  • ,sinirlilik
  • Kabuslar
  • Yorgunluk
  • Düzensiz kalp atışı
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi
  • Kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi
  • Kan şekerinde yükselme
  • Baş dönmesi
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
  • Iştah kaybı
  • Mide rahatsızlığı
  • Kurdeşen
  • Cilt döküntüleri
  • Cinsel iktidarsızlık
  • Kilo artışı
  • Görme bulanıkığı
  • Gözde kanlanma
  • Gözde sulanma
  • Düşük kalp hızı
  • Su toplaması
  • Burun çeperinde şişme
  • Nefes darlığı
  • Ishal
  • Ağız kuruluğu
  • Mide asidinde artış
  • Tükürük miktarında artış

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Boğaz ağrısı
  • Ateş*
  • Titreme
  • Sarılık
  • Karaciğer bozukluğu
  • El ayak veya dudaklarda uyuşma
  • Baş ağrısı
  • Böbreklerde yada damarlarda ağrı
  • Idrara çıkmada zorluk
  • Olağandışı kanama
  • Kanda trombositlerin sayısında azalma
  • Memelerde büyüme
  • Süt salgısında artış
  • Bulanık görme
  • Görme bozuklukları
  • Kanda kalsiyum miktarında artış
  • Idrarda şeker bulunması
  • Gut hastalığı
  • Kalpte ritm bozuklukları
  • Göğüs ağrısı
  • Duruş bozukluğu
  • Hafif bulantı ve kusma
  • Mide ağrısı
  • Kabızlık
  • Ishal
  • Işığa duyarlılık
  • Hareket bozuklukları
  • Kaygı
  • Konsantre bozukluğu
  • Baygınlık
  • Bilinç bulanıklığı
  • Düşük tansiyon
  • Sıcak basması
  • Iştah artışı
  • Mide ülseri
  • Egzama
  • Kaşıntı
  • Cinsel aktivitede bozukluk

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Bulantı kusma yada ateşle birlikte karın ağrısı
  • Böbrek ağrısıyla birlikte idrarda kan görülmesi
  • Şiddetli baş ağrısı
  • Işitme problemleri
  • Solunum problemleri
  • Kan kusma
  • Kalp yetmezliği
  • Kusma sonucu tuz ve asit kaybı
  • Damar iltihabı
  • Pankreas iltihabı
  • Kansızlık
  • Trombosit azalması
  • Beyinde su toplanması
  • Bilinç kaybı
  • Burun kanaması
  • Mide kanaması
  • Deri altında kanama
  • Idrar yapma güçlüğü

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Yüksek dozlarda kullanıldığında kan potasyum düzeyinde azalma
  • Yüksek dozlarda kullanıldığında kanda ürik asit artışı
  • Yüksek dozlarda kullanıldığında kandaki yağ düzeyinde artış

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Konsantre olamama yada depresyon
  • ,sinirlilik
  • Kabuslar
  • Yorgunluk
  • Düzensiz kalp atışı
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi
  • Kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi
  • Kan şekerinde yükselme
  • Baş dönmesi
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
  • Iştah kaybı
  • Mide rahatsızlığı
  • Kurdeşen
  • Cilt döküntüleri
  • Cinsel iktidarsızlık
  • Kilo artışı
  • Görme bulanıkığı
  • Gözde kanlanma
  • Gözde sulanma
  • Düşük kalp hızı
  • Su toplaması
  • Burun çeperinde şişme
  • Nefes darlığı
  • Ishal
  • Ağız kuruluğu
  • Mide asidinde artış
  • Tükürük miktarında artış

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Boğaz ağrısı
  • Ateş*
  • Titreme
  • Sarılık
  • Karaciğer bozukluğu
  • El ayak veya dudaklarda uyuşma
  • Baş ağrısı
  • Böbreklerde yada damarlarda ağrı
  • Idrara çıkmada zorluk
  • Olağandışı kanama
  • Kanda trombositlerin sayısında azalma
  • Memelerde büyüme
  • Süt salgısında artış
  • Bulanık görme
  • Görme bozuklukları
  • Kanda kalsiyum miktarında artış
  • Idrarda şeker bulunması
  • Gut hastalığı
  • Kalpte ritm bozuklukları
  • Göğüs ağrısı
  • Duruş bozukluğu
  • Hafif bulantı ve kusma
  • Mide ağrısı
  • Kabızlık
  • Ishal
  • Işığa duyarlılık
  • Hareket bozuklukları
  • Kaygı
  • Konsantre bozukluğu
  • Baygınlık
  • Bilinç bulanıklığı
  • Düşük tansiyon
  • Sıcak basması
  • Iştah artışı
  • Mide ülseri
  • Egzama
  • Kaşıntı
  • Cinsel aktivitede bozukluk

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Bulantı kusma yada ateşle birlikte karın ağrısı
  • Böbrek ağrısıyla birlikte idrarda kan görülmesi
  • Şiddetli baş ağrısı
  • Işitme problemleri
  • Solunum problemleri
  • Kan kusma
  • Kalp yetmezliği
  • Kusma sonucu tuz ve asit kaybı
  • Damar iltihabı
  • Pankreas iltihabı
  • Kansızlık
  • Trombosit azalması
  • Beyinde su toplanması
  • Bilinç kaybı
  • Burun kanaması
  • Mide kanaması
  • Deri altında kanama
  • Idrar yapma güçlüğü

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

REGROTON Tablet 50 mg/0.25 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 73.75 TL'dir.

Evet, REGROTON Tablet 50 mg/0.25 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

REGROTON Tablet 50 mg/0.25 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Rezerpin 'dür.

REGROTON Tablet 50 mg/0.25 mg 20 tabletlik ambalaj , Assos tarafından üretilmektedir.

REGROTON Tablet 50 mg/0.25 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699708011474'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol