NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 5.67 TL'dir.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul
Perakende Satış Fiyatı
5 ,67 TL
Barkod: 8699636750629
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Ateş*
- Görme bozukluğu
- Deri döküntüsü
- Çarpıntı
- Titreme
- Kırıklık
- Tansiyon düşüklüğü
- Solunum güçlüğü
- Vücutta sıvı tutulumu
- Uyum bozukluğu
- His kaybı
- Kalp atım sayısında artış
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sersemlik
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Iştah kaybı
- Denge bozukluğu
- Şişlik
- Kulaklarda uğuldama ve işitme kaybı
- Kulakta dolgunluk hissi
- Çok artmış veya çok azalmış idrar miktarı
- Çok sık veya çok az idrara çıkma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Alerjik reaksiyonlar
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Laboratuvar bulgularında değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Netilmisin 'dür.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699636750629'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.