NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 5.67 TL'dir.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Ateş*
- Görme bozukluğu
- Deri döküntüsü
- Çarpıntı
- Titreme
- Kırıklık
- Tansiyon düşüklüğü
- Solunum güçlüğü
- Vücutta sıvı tutulumu
- Uyum bozukluğu
- His kaybı
- Kalp atım sayısında artış
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sersemlik
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Iştah kaybı
- Denge bozukluğu
- Şişlik
- Kulaklarda uğuldama ve işitme kaybı
- Kulakta dolgunluk hissi
- Çok artmış veya çok azalmış idrar miktarı
- Çok sık veya çok az idrara çıkma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Alerjik reaksiyonlar
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Laboratuvar bulgularında değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Netilmisin 'dür.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
NETROMYCİNE İM/İV Ampul 50 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699636750629'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.