CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 486.72 TL'dir.
CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon
CIPRO 400 MG/200 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
486 ,72 TL
Barkod: 8699578690427
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon Şu an incelenen | Biofarma | 486.72 TL |
| NOVAREX İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon | HTA İlaç | 267,92 TL |
| CİPRONATİN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon | Atabay | 141,13 TL |
| ROXİN İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon | Menarini | 231,07 TL |
| CİFLOSİN İV İnfüzyonluk Çözelti 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon | Deva | 290,74 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Ishal
- Uygulama yerinde reaksiyon
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Mikotik süper enfeksiyonlar
- Kandaki eozinofil hücrelerinde artış
- Iştahsızlık
- Gıda tüketiminde azalma
- Hareketlilik
- Huzursuzluk
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Uyku bozuklukları
- Tat bozuklukları
- Kusma
- Karın ve mide ağrısı
- Hazımsızlık
- Gaz şişkinliği
- Kaşıntı
- Kurdeşen
- Döküntü
- Eklem ağrısı
- Ağrı
- Rahatsızlık hissi
- Alkalen fosfataz artışı ve transaminazların artışı
- Böbrek yetmezliği
- Pireksi
- Hiperbilirubinemi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kalın bağırsak iltihabı
- Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma
- Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması
- Kansızlık
- Alerjik reaksiyon
- Alerjik ödem
- Ağız-dil ve boğazda şişme
- Kan şekerinde artma
- Kan şekerinde azalma
- Bilinç bulanıklığı
- Halüsinasyon
- Anormal rüyalar.
- Depresyon
- Gerginlik
- Hissizlik
- Karıncalanma
- Yanma ve batma gibi anormal duygu
- His azalması
- His kaybı
- Titreme
- Nöbetler
- Denge bozukluğu
- Görme bozuklukları
- Kulak çınlaması
- Işitme kaybı
- Kalp hızında artma
- Kan damarlarında genişleme
- Düşük tansiyon
- Bayılma
- Soluk alıp vermede güçlük
- Karaciğer yetmezliği
- Karaciğer iltihabı
- Işık duyarlılığı reaksiyonları
- Ciltte kabarcıklar
- Kas ağrısı
- Eklem romatizması
- Kas gerginliğinde artış
- Kramp
- Böbrek bozukluğu
- Idrarda kan veya kristaller olması
- Böbrek iltihabı
- Ödem
- Terleme
- Kan pıhtılaşmasında anormallik
- Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kansızlık
- Kandaki beyaz kan hücrelerinin azalmasıyla beliren tehlikeli- öldürücü hastalık
- Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması
- Kemik iliği baskılanması
- Ölümcül alerjik reaksiyon
- Alerjik şok
- Serum hastalığı benzeri reaksiyon
- Psikolojik reaksiyonlar
- Migren
- Koku bozuklukları
- Duyu bozuklukları
- His artışı
- Sersemlik
- Kafa içi basıncı artması
- Görsel renk bozuklukları
- Işitme azalması
- Damar iltihabı
- Pankreas iltihabı
- Karaciğer hasarı
- Dudak-ağız-göz- burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama
- Burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama
- Kas güçsüzlüğü
- Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi
- Tendonlarda iltihap ya da kopma
- Yürüyüş bozukluğu
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi
- Kalp ritminde bozukluklar
- Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati
- Akut genel ekzantematöz püstüloz (agep)
- Kanda pıhtılaşma süresininuzaması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon'in etken maddesi Siprofloksasin 'dür.
CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon , Biofarma tarafından üretilmektedir.
CİPRO İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/200 ml 1x200 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699578690427'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu