DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj

DESAL 40 MG 50 TABLET

Üretici: Biofarma Barkod: 8699578010690 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
152 ,62 TL
Barkod: 8699578010690 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj Mevcut Biofarma 152.62 TL
DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 36 tabletlik ambalaj Biofarma 73,75 TL
LASİX Tablet 40 mg 12 tabletlik ambalaj Sanofi Sağlık Ürünleri 69,88 TL
LİZİK Tablet 40 mg 10 tabletlik ambalaj Aksu Farma 31,93 TL
FUROMİD Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj Deva 2,19 TL

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Yorgunluk
  • Güçsüzlük
  • Düşük kan basıncı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Huzursuzluk
  • Idrar yapamama
  • Nöbetler
  • Kanda üre artışı
  • Böbrek taşı oluşumu
  • Kanda kalsiyum ve magnezyum miktarında azalma
  • Metabolik alkaloz nedeniyle ağız kuruluğu
  • Kas zayıflığı veya krampları
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı
  • Kusma/idrar yapamama/şuur bulanıklığı
  • Böbreklerde kalsiyum tuzlarının birikmesi
  • Kalp damar hastalıkları
  • Idrarda sodyum ve klorür artışı

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ishal
  • Kulak çınlaması
  • Ateş*
  • Kusma
  • Böbrek iltihabı
  • Uyuşma
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Kanda eozinofıl sayısında artış
  • Kan daman iltihabı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kandaki trombosit sayısında azalma
  • Şekere karşı duyarlılıkta azalma
  • Işitme bozuklukları
  • Geri dönüşümsüz sağırlık

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma
  • Şiddetli karın veya sırt ağnsı
  • Safra akışının yavaşlaması veya durması

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Kanda trigliserit değerlerinde artış
  • Kan basıncı düşüklüğü
  • Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik
  • Kan hacminde azalma
  • Vücuttan su kaybı
  • Kanda kreatinin miktarında artış

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda artma
  • Kanda sodyum/klor/potasyum değerlerinin düşmesi
  • Kanda kolesterol ve ürik asit değerinin yükselmesi
  • Gut atakları
  • Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlannda bozulma
  • Idrar miktannda artış

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Yorgunluk
  • Güçsüzlük
  • Düşük kan basıncı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Huzursuzluk
  • Idrar yapamama
  • Nöbetler
  • Kanda üre artışı
  • Böbrek taşı oluşumu
  • Kanda kalsiyum ve magnezyum miktarında azalma
  • Metabolik alkaloz nedeniyle ağız kuruluğu
  • Kas zayıflığı veya krampları
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı
  • Kusma/idrar yapamama/şuur bulanıklığı
  • Böbreklerde kalsiyum tuzlarının birikmesi
  • Kalp damar hastalıkları
  • Idrarda sodyum ve klorür artışı

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Ishal
  • Kulak çınlaması
  • Ateş*
  • Kusma
  • Böbrek iltihabı
  • Uyuşma
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Kanda eozinofıl sayısında artış
  • Kan daman iltihabı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kandaki trombosit sayısında azalma
  • Şekere karşı duyarlılıkta azalma
  • Işitme bozuklukları
  • Geri dönüşümsüz sağırlık

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma
  • Şiddetli karın veya sırt ağnsı
  • Safra akışının yavaşlaması veya durması

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Kanda trigliserit değerlerinde artış
  • Kan basıncı düşüklüğü
  • Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik
  • Kan hacminde azalma
  • Vücuttan su kaybı
  • Kanda kreatinin miktarında artış

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda artma
  • Kanda sodyum/klor/potasyum değerlerinin düşmesi
  • Kanda kolesterol ve ürik asit değerinin yükselmesi
  • Gut atakları
  • Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlannda bozulma
  • Idrar miktannda artış

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.

Evet, DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Furosemid 'dür.

DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj , Biofarma tarafından üretilmektedir.

DESAL - BİOFARMA Tablet 40 mg 50 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699578010690'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol