FLUXUM SC Kullanıma Hazır Şırınga 6400 IU/0.6 ml 6x0.6 ml'lik enjektör

Üretici: Gürel

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 78.39 TL
Barkod : 8699564953215
Fiyat geçerlilik tarihi : 22.07.2024

Yan Etkiler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Transaminaz enzimlerde artış
  • Kandaki trombosit sayısında azalma
  • Enjeksiyon yerinde deri nekrozu
  • Kanın deri altında birikmesi
  • Allerjik reaksiyonlar

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanama bozukluğu hastalıkları

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Transaminaz enzimlerde artış
  • Kandaki trombosit sayısında azalma
  • Enjeksiyon yerinde deri nekrozu
  • Kanın deri altında birikmesi
  • Allerjik reaksiyonlar

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kanama bozukluğu hastalıkları

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

FLUXUM SC Kullanıma Hazır Şırınga 6400 IU/0.6 ml 6x0.6 ml'lik enjektör güncel perakende satış fiyatı 78.39 TL'dir.
Evet, FLUXUM SC Kullanıma Hazır Şırınga 6400 IU/0.6 ml 6x0.6 ml'lik enjektör beyaz reçetelidir.
FLUXUM SC Kullanıma Hazır Şırınga 6400 IU/0.6 ml 6x0.6 ml'lik enjektör'in etken maddesi Parnaparin'dür.
FLUXUM SC Kullanıma Hazır Şırınga 6400 IU/0.6 ml 6x0.6 ml'lik enjektör, Gürel tarafından üretilmektedir.
FLUXUM SC Kullanıma Hazır Şırınga 6400 IU/0.6 ml 6x0.6 ml'lik enjektör'in barkod numarası 8699564953215'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol