İOMERON Solüsyon 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 516.74 TL'dir.
İOMERON Solüsyon 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon
IOMERON 300 100 ML FLAKON
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Kendini hasta hissetme
- Solgunluk
- Enjeksiyon yerinde sıcaklık ve ağrı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sırt ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Deride kaşıntı
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Kusma
- Kızarıklık
- Huzursuzluk
- Terlemede artış
- Burun tıkanıklığı
- Nefes darlığı
- Deride döküntü
- Şişlik
- Felç
- Yavaş veya hızlı kalp atımı
- Kan basıncında artış veya azalma
- Gırtlakta şişlik
- Kas gerginliği
- Enjeksiyon yerinde kanama
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Bilinç kaybı
- Nöbetler
- Bayılma
- Zihin bulanıklığı
- Kas spazmları
- Koma
- Görme sorunları
- Şok
- Zayıflık (asteni)
- Şiddetli alerjik reaksiyon
- Tremor
- Konuşma güçlüğü
- Cildin morarması
- Cilt kızarması
- Böbrek yetersizliği
- Çıkan idrar miktarında değişiklikler
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İOMERON Solüsyon 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
İOMERON Solüsyon 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon'in etken maddesi İyomeprol 'dür.
İOMERON Solüsyon 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon , Gürel tarafından üretilmektedir.
İOMERON Solüsyon 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699564772991'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
