PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj
PARAFLEX 250 MG TABLET (20 TABLET)
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- ,sinirlilik
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Uyuşma
- Hazımsızlık
- Iştahsızlık
- Endişe
- Ödem
- Kuvvetsizlik
- Sersemlik hissi
- Aşırı miktarda idrar yapma
- Vücut ağrısı
- Vertigo
- Ciltte renk değişikliği
- Gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik
- Kanamaya bağlı katran renkli/yumuşak kıvamlı/yapışkan nitelikli dışkı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Kabızlık
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Duygusal değişkenlik
- Nefes darlığı
- Terleme
- Üşüme
- Grip belirtileri
- Bilinç bulanıklığı
- Susama
- Nezle
- Öksürüğün artması
- Adet kanama süresinin uzaması
- Kan damarlarının gevşemesi
- Kalp atım hızının artması
- Anormal düşünceler
- Kasların gerginliğini yitirmesi
- Idrara çıkma sıklığının artması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kırıklık
- Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
- Deride morarma
- Aşırı uyarılma
- Karaciğer toksisitesi
- Mide kanaması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Nefes almada güçlük
- Ağız/yüz/boğazda şişme
- Şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Klorzoksazon 'dür.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj , Gürel tarafından üretilmektedir.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699564012554'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.