PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj
PARAFLEX 250 MG TABLET (20 TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
152 ,62 TL
Barkod: 8699564012554
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- ,sinirlilik
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Uyuşma
- Hazımsızlık
- Iştahsızlık
- Endişe
- Ödem
- Kuvvetsizlik
- Sersemlik hissi
- Aşırı miktarda idrar yapma
- Vücut ağrısı
- Vertigo
- Ciltte renk değişikliği
- Gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik
- Kanamaya bağlı katran renkli/yumuşak kıvamlı/yapışkan nitelikli dışkı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Kabızlık
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Duygusal değişkenlik
- Nefes darlığı
- Terleme
- Üşüme
- Grip belirtileri
- Bilinç bulanıklığı
- Susama
- Nezle
- Öksürüğün artması
- Adet kanama süresinin uzaması
- Kan damarlarının gevşemesi
- Kalp atım hızının artması
- Anormal düşünceler
- Kasların gerginliğini yitirmesi
- Idrara çıkma sıklığının artması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kırıklık
- Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
- Deride morarma
- Aşırı uyarılma
- Karaciğer toksisitesi
- Mide kanaması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Nefes almada güçlük
- Ağız/yüz/boğazda şişme
- Şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Klorzoksazon 'dür.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj , Gürel tarafından üretilmektedir.
PARAFLEX Tablet 250 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699564012554'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.