VERRUTOL Deri Çözeltisi %0,5 + %10 15 g'lık şişe güncel perakende satış fiyatı 221.78 TL'dir.
VERRUTOL Deri Çözeltisi %0,5 + %10 15 g'lık şişe
VERRUTOL %0,5 + %10 DERI COZELTI
Perakende Satış Fiyatı
221 ,78 TL
Barkod: 8699561650032
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Kanama
- Deride soyulma
- Derinin dış tabakasının kaybetmesi
- Kabuk oluşumu
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kaşıntı
- Kızarıklık
- Ağrı
- Yanma hissi
- Tahriş
- Iltihap
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaşıntı
- Kızarıklık
- Siğil çevresinde beyazlaşma şeklinde renk değişimi
- Pul şeklinde deri döküntüleri
- Uygulama bölgesinin dışında da görülebilen kabarcık oluşumu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Deri iltihabı
- Ödem
- Gözde kaşıntı
- Gözyaşı salgısında artış
- Gözde kuruluk
- Deri ve mukoza üzerinde gelişerek altındaki dokuları etkileyen açık yara
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, VERRUTOL Deri Çözeltisi %0,5 + %10 15 g'lık şişe beyaz reçetelidir.
VERRUTOL Deri Çözeltisi %0,5 + %10 15 g'lık şişe'in etken maddesi Fluorourasil 'dür.
VERRUTOL Deri Çözeltisi %0,5 + %10 15 g'lık şişe , Orva tarafından üretilmektedir.
VERRUTOL Deri Çözeltisi %0,5 + %10 15 g'lık şişe'in barkod numarası 8699561650032'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.