RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 847.37 TL'dir.
RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj
RECOMBINATE 500 IU ENJEKSIYONLUK SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
847 ,37 TL
Barkod: 8699556981066
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Takeda | 847.37 TL |
| JİVİ İV Enjeksiyonluk Çöz. Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 500 IU 1 flakonluk ambalaj | Bayer | 6.329,70 TL |
| KOGENATE FS İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj | Bayer | 949,16 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Ürtiker
- Ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Infüzyon bölgesinde reaksiyon
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Faktör viii inhibisyonu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Faktör viii inhibisyonu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Disguzi (tat alma duyusunda değişiklik)
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Disguzi (tat alma duyusunda değişiklik)
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pireksi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj turuncu reçetelidir.
RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Oktokog alfa 'dür.
RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj , Takeda tarafından üretilmektedir.
RECOMBİNATE İV Enj. Solüsyon Haz. İçin Liyofilize Flakon 500 İU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699556981066'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.