BREVİBLOC İV Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 18.87 TL'dir.
BREVİBLOC İV Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon
BREVIBLOC 10 MG 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
18 ,87 TL
Barkod: 8699556770035
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.02.2016
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Uyku hali
- Iştahsızlık
- Kendini hasta hissetme
- Dikkati toplama güçlüğü
- Baş dönmesi / sersemlik hali
- Endişe hali veya depresif hissetme
- Karıncalanma ya da "iğne batması" hissi
- Bilinçte bulanma ya da ajitasyon hali
- Kendini zayıf hissetme
- Kendini halsiz hissetme
- Uygulandığı yerdeki tahriş ve sertleşme
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Aşırı terleme
- Kan basıncında düşme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kabızlık
- Hazımsızlık
- Konuşma bozuklukları
- Ciltte kızarıklık
- Idrar yapmada zorluk
- Kalp yetmezliği
- Hırıltılı solunum
- Ağızda kuruma
- Görme ile ilgili sorunlar
- Akciğerlerde sıvı birikimi
- Burunda tıkanıklık
- Kasılma nöbetleri
- Ani bilinç kaybı
- Ciltte renk kaybı
- Mide bölgesinde ağrı
- Kalp atışlarının yavaşlaması
- Anormal düşünceler
- Bayılacakmış gibi hissetme
- Kalp atışlarınızı kontrol eden elektriksel uyarılarla ilgili sorunlar
- Akciğer atardamarlarında basınç artışları
- Çarpıntı olarak bilinen kalp ritminin bazen bozulması durumu
- Nodal ritim
- Kalp kasını besleyen kan damarlarında yeteri kadar kan dolaşımı olmamasına bağlı oluşan göğüste rahatsızlık hissi
- Kol ve bacaklarda yetersiz kan dolaşımı
- Soluk görünme ya da yüz ve boyunda kızarıklık
- Soluk kesilmesi ya da soluk alıp vermeyi zorlaştıran bir şekilde göğüste sıkışma hissi
- Soluk alıp verirken akciğer seslerinde çıtırtı seslerinin duyulması
- Tat duyumunda bozukluklar
- Omuz ve sırt dahil kas ve tendonlarda ağrı
- Üşüme veya yüksek ateş
- Enjekte edildiği yerde ağrı ve şişme
- Enjeksiyon yapılan yerde yanma hissi ya da morarma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kurdeşen
- Sedef hastalığı
- Yüz/dudak/dil/boğazda şişme
- Kan potasyum düzeylerinde yükselme
- Kan asit düzeylerinde yükselme
- Kalbin kasılma hızında artış
- Kalbi besleyen atardamarda spazm
- Kanın normal dolaşımının yetmezliği
- Bir toplardamarın enflamasyonu veya infüzyonun uygulandığı yerde sıvı toplanması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kalp hızında ciddi azalma
- Kalpteki elektriksel aktivitenin yok olması
- Ciltte kızarık ve sıcak bir bölgeyle beraber kan damarlarının hassaslaşması
- Enjeksiyon yapılan yerin çevresine çözeltinin sızmasına bağlı ciltte ölü bölümlerin oluşması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BREVİBLOC İV Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
BREVİBLOC İV Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon'in etken maddesi Esmolol 'dür.
BREVİBLOC İV Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon , EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama tarafından üretilmektedir.
BREVİBLOC İV Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699556770035'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu